SÉANCE DU 2 AVRII, Ii)l8. 527 



drique. Par l'eau en excès ou à cluuul elle se Iransformc complètement en 

 flocons de Sb'O" et acide iodliydrique : 4SbP + 6H-0 = SbH3* + 12HI. 



Le triiodure amorphe est soluble dans l'acide clilorhydrique con- 

 centré; les acides azotique et sulfurique l'attaquent lentement à froid en 

 mettant l'iode en liberté. Les alcalis caustiques et carbonates le décomposent 

 en Sb'0° et en Tiodure correspondant. Cbaufïé à l'abri de l'air, cet iodure 

 fond à 172" et en se sublimant passe à la forme stable des cristaux hexago- 

 nau.v. Or, si l'on maintient la température de fusion constante, on trans- 

 forme totalement le mélaslable dans la variété rouge; ainsi son point de 

 transition est à 172°. 



L'analyse a prouvé que la modification amorphe est composée de 

 23,8;") pour 100 d'antimoine et 7*), 12 pour 100 d'iode, ce qui correspond 

 bien à la formule SbP. En dissolvant ce même produit dans les solutions 

 concentrées des iodures alcalins on obtient des combinaisons de la formule 

 générale M'Sbi' aux anions complexes (Sbl'), formés lors de l'électrolyse 

 de ces combinaisons en solution acétique. 



Kn partant du triiodure hexagonal j'ai encore pu reproduire le méla- 

 slable amorphe par l'inlervenlion de certaines substances qui agissent par 

 catalyse; telles sont les acétates ou les carbonates alcalins en milieu 

 acétique. J'introduis dans ce but ;")S du triiodure hexagonal en poudre fine 

 et bien sèche dans j5^ d'acide acétique glacial et je chaulle doucement 

 jusqu'à 100"; le triiodure se dissout à peine. J ajoute alors 2^ d'acétate de 

 potassium anhydre et j'agite le mélange tout en chauffant au bain-marie. 

 i^a dissolution obtenue fournit encore par refroidissement la poudre jaune 

 de la variété amorphe, absolument identique au produit séparé de la solu- 

 tion glycérique. 



Pour reproduire directement le triiodure d'antimoine amorphe j'ai 

 imaginé un procédé de préparation nouveau, qui m'a donné des résultats 

 excellents. Je prépare un mélange intime de 10 parties de trioxyde d'anti- 

 moine avec 35 parties d'iodure de potassium en poudre, les deux produits 

 pris à l'état de siccité parfaite. Le mélange est traité par un excès d'acide 

 acétique anhydre (200^ au plus); la réaction commence déjà à la tempéra- 

 ture ordinaire et la poudre blanche apparaît aussitôt colorée en jaune 

 canari. On achève l'atlaipe en chauffant au bain-marie jusqu'à ce que 

 le trioxyde soit entièrement transformé en triiodure pulvérulent : 



Sb^0'4-6KI -)-GCH'CO()H = 2SbP-t-6CH»COOKH-3H=0. 



