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la suite de têtes riches en aldéhyde, de l'alcool, de l'eau et, au-dessus 

 de ioo°, de l'aldéhyde crotonique, qui peut être isolée bouillant à loo" par 

 deux nouveaux fractionnements, et séparée de queues renfermant des 

 produits plus condensés. 



2° On arrive à un résultat presque identique quand on envoie lentement 

 des vapeurs d'alcool éthylique sur une colonne unique d'oxyde d'uranium, 

 maintenue vers 36o''-4oo°. 



L'un de nous avait signalé antérieurement avec M. Mailhe que l'oxyde 

 d'uranium est pour les alcools un catalyseur mixte à la fois déshydrogénant 

 et déshydratant, avec prédominance de la déshydrogénation ('). 



L'aldéhyde issue de ce dernier effet est crotonisée aussitôt, et les 

 liquides condensés contiennent, avec beaucoup d'eau et d'alcool, de l'aldé- 

 hyde crotonique et des produits supérieurs. 



3° Le rendement en aldéhyde crotonique réalisé par les deux modes qui 

 précèdent est assez médiocre, et l'on peut l'expliquer aisément par la dilution 

 excessive des vapeurs d'élhanal au contact du catalyseur, ces vapeurs se 

 trouvant mélangées à une grande quantité d'autres produits gazeux, alcool, 

 eau, hydrogène, éthylène, oxyde de carbone et méthane. 



Nous avons obtenu des résultats bien meilleurs en partant de la paraldéhyde 

 que la vaporisation scinde presque totalement en éthanal. Les vapeurs de 

 paraldéhyde sont dirigées sur une traînée d'oxyde catalyseur maintenue 

 vers 36o°. Les gaz, beaucoup moins abondants, sont formés d'un mélange 

 d'oxyde de carbone et de méthane, chargés de vapeurs d'éthanal. 



On recueille un liquide jaunâtre d'odeur très irritante, qui s'altère très 

 rapidement par oxydation à l'air. En le soumettant immédiatement à la 

 distillation fractionnée, nous avons obtenu, pour loo volumes, environ: 



Au-dessous de ioo° 4o^°' 



De ioo° à 120° 3o 



De 120° à 170° 20 



De 1 70° à 280° 10 



Par un nouveau fractionnement rapide des portions moyennes, on peut 

 isoler de V aldéhyde crotonique, bouillant à io5°, décolorant le réactif de 

 Garo, absorbant énergiquement le brome, donnant une combinaison cristal- 

 lisée avec le bisulfite de sodium. 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Ann. de Chini. et de Pliys., %" série, t. 20, 1910, 

 p. 344. 



