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Tnphénylméthane(C''H^y.Cîi. — Hartiey, Baker et nous-mêmes avons 

 observé une large bande s'étendant de À = 3go à 3o5. Hartiey l'avait 

 attribuée au triphénylméthane; Baker l'avait vue se résoudre en cinq petites 

 bandes dont quatre analogues à celles de l'anthracène, mais la cinquième, 

 dit-il, n'apparaît pas dans le spectre de l'anthracène. Notre échantillon a 

 donné une large bande se résolvant en trois petites que nous avons identi- 

 fiées avec les trois bandes qu'a données un échantillon d'anthracène pur en 

 solution à jôÎôô' En fait, l'anthracène se forme en même temps que d'autres 

 produits secondaires dans la préparation du triphénylméthane, par l'action 

 du chlorure d'aluminium sur un mélange de benzène et de chloroforme 

 (méthode Friedel et Crafts). 



Soigneusement purifié par cristallisations fractionnées dans l'alcool, 

 le triphénylméthane nous a donné une large bande de X = 270 à 280 

 (signalée par Hartiey et par Baker); mais en opérant avec la dilution 

 à i"— j- nous avons constaté qu'elle se résolvait en deux autres : X = 240-242 

 (étroite) et A=248-2j8 (très nette) apparaissant sous des épaisseurs 

 de 7™" à 10""", et en une troisième à X = 262-264 apparaissant seulement 

 avec 30°"" à 5o""° d'épaisseur. Ce sont là trois bandes du benzène, mais 

 elles n'apparaissent pas en même temps, et ne rappellent que vaguement le 

 spectre caractéristique de ce dernier. Malgré ses trois groupes phényle, le 

 triphénylméthane se différencie nettement du benzène. 



En résumé, le benzène et les dérivés phénylés du méthane présentent tous 

 une transparence générale pour les radiations s'étendant depuis le spectre 

 visible jusque vers A = 270, et une absorption sélective pour les radiations 

 plus courtes entre X = 270 et X = 23o; c'est là la caractéristique de tous 

 ces composés qui renferment des groupements CH'' (ils se différencient 

 nettement du naphtalène et de l'anthracène, qui renferment des groupe- 

 ments différents et dont les spectres d'absorption présentent des bandes 

 dans les régions à plus grandes longueurs d'onde). 



L'absorption sélective dans la région X = 270 à 23o varie avec les divers 

 composés, et le spectre caractéristique du benzène avec ses bandes étroites 

 et son aspect ondulé ne se retrouve plus avec les dérivés phénylés du 

 méthane. Leurs bandes sont placées, il est vrai, dans la même région, mais 

 elles sont moins nombreuses, souvent légèrement déplacées, et n'appa- 

 raissent plus toutes en même temps. Le dérivé diphénylé est celui qui 

 présente les bandes les moins nettes et les plus difficiles à observer. La 

 transparence diminue à mesure que le poids moléculaire augmente. 



Un autre résultat de ce travail, c'est la constatation de la sensibilité delà 



