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solution saline, acidulée par l'acide chlorhydrique étendu, donne un préci- 

 pité jaune orangé d'acide a-naphtisatique, qui se lactaniise facilement en 

 a-naphtisatine rouge (formule II). Le rendement est de g5 pour loo : 



HN 



-CD 



Jcn.OH 



HNr 



co 

 co 



Formule I. 



Formule II. 



Cette isatine forme de belles aiguilles rouges et fond à 226°, point de 

 fusion indiqué par Hinsberg, qui le premier a préparé ce corps à partir du 

 produit de condensation de l'a-naphtylamine et du dérivé bisulfitique du 

 glyoxal (' ). Depuis C. et H. Dreyfus l'ont obtenue par action de l'acide 

 sulfurique sur 1 liydrocyancarbonimide correspondante et hydrolyse du 

 produit formé (- ). 



Elle se dissout en vert dans l'acide sulfurique concentré. L'addition 

 d'une goutte de solution benzénique de tbiopbène à 3 pour 100 fait virer 

 au bleu la liqueur. Contrairement à l'affirmation d'Hinsberg, cette isatine 

 donne donc bien la réaction de l'indopliénine. La solution sulfurique de 

 l'isatine absorbe les radiations rouges et violettes extrêmes; la même solution, 

 additionnée de thiophène, présente une bande d'absorption nette pour les 

 radiations de longueurs d'onde comprises entre o'^,6i et 01^,56. Ce spectre 

 présente de grandes analogies avec celui de quelques indophénines exami- 

 nées et obtenues à partir d'autres isatines. D'autre part, la teinte bleue est 

 persistante alors que la solution verte (acide sulfurique sans thiophène) 

 vire au rouge sous l'influence du temps ou de la chaleur. 



Pour caractériser cette isatine nous en avons préparé la phénylhydra- 

 zone. Elle se forme, quoique lentement, par mélange des solutions alcoo- 

 liques bouillantes des constituants. La présence d'une trace d'acide acé- 

 tique, d'acide chlorhydrique, d'acide sulfurique, d'iode rend la réaction 

 presque instantanée et conduit à un produit plus pur. C'est ainsi que la 

 phénylhydrazone préparée de cette manière fond, après une cristallisation 



(') lliNSBimu, lier. d. cl. cli. Ges., l. 21, p. 1 17. 



{'-) C. et H. Drkyfis, lirevet allemand, Kl. 12/?, Nr. to.3'vl8, et Kl. 12o, Nr. 152019. 



