SÉANCE DU 27 MAI 1918. 863 



du chondriome telle que l'entend M. Dangeard montre que les éléments décrits par 

 lui comme des milocliondries ne peuvent consliluer tout le chondriome. 



En fait, il est facile de démontrer que le système vacuolaire des cellules est nette- 

 ment distinct du chondriome, du moins dans la majorité des cas, car on peut admettre 

 que les éléments mitochondriaux peuvent se transformer en vacuoles dans certains cas. 



Si nous examinons, par exemple, une coupe du mérisième de la lige d'une plantule 

 de Ricin, fixée et colorée par les méthodes mitochondriales, nous verrons que les 

 cellules les plus jeunes renferment au sein d'un cytoplasme rempli de mitochondries 

 un assez grand nombre de très petites vacuoles, que les méthodes mitochondriales les 

 laissent absolument incolores. Les mitochondries, au contraire, toujours disposées 

 dans le cytoplasme, se distinguent avec une netteté remarquable. En suivant l'évolu- 

 tion de ces cellules, on constate que les petites vacuoles grossissent et en se fusionnant 

 finissent par constituer de grosses vacuoles, tandis que le chondriome poursuit une 

 évolution tout à fait indépendante; une partie de ses éléments persiste, les autres se 

 transforment en plastides. Il est donc démontré par cela même que les vacuoles ne sont 

 p"as colorables par les méthodes mitochondriales et que le chondriome est indépendant 

 du système vacuolaire. 



Enfin, à cette objection d'ordre morphogénique s'en ajoutent d'autres d'ordre histo- 

 chimique. Les mitochondries qui sont parmi les éléments les plus vivants de la cellule 

 ne se colorent que très difficilement par les colorants vitaux et seulement à l'aide de 

 colorants très spéciaux (violet de Dahlia, de méthyle et vert Janus). Or, les éléments 

 décrits par M. Dangeard ont été mis en évidence par de simples colorations vitales au 

 bleu de crésvl qui ne colorent jamais les mitochondries, cela aussi bien dans la cellule 

 animale que dans la cellule végétale. 



Enfin, la mélachromaline que M. Dangeard assimile à la substance mitochondriale 

 offre des réactions histo-chimiques qui ne sont en rien comparables à celles des mito- 

 chondries. 



Les mitochondries sont fort difficiles à fixer; on n'arrive à les conserver dans leur 

 forme que par les fixateurs chromo-osmiques ou le formol. Les fixateurs ordinairement 

 employés en cjtologie, renfermant de l'alcool ou de l'acide acétique, dissolvent partiel- 

 lement les mitochondries et déterminent des structures artificielles du cytoplasme 

 dans lesquelles les mitochondiies ne sont plus discernables. La métachromatine est 

 beaucoup plus facile à fixer; l'alcool et les fixateurs renfermant de l'acide acétique 

 l'insolubilisent parfaitement tout en lui donnant parfois une forme artificielle (préci- 

 pitation de la substance lorsqu'elle est en solution ) comme l'a très exactement observé 

 M. Dangeard. 



.\près fixation par ces mélanges, elle présente une vive affinité pour les colorants 

 basiques bleus ou violets d'aniline ainsi que pour l'Iiématéine qui lui donne une teinte 

 métacliromatique rouge violacé. Le résidu de la substance mitochondriale résultant de 

 l'action des mêmes fixateurs ne présente jamais aucune affinité pour ces colorants ni 

 aucune coloration métachromatique. Les niitochundries, d'autre part, ne sont colo- 



