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La méthode s'applique à tous les sels de mercure, qu'ils soient solubles ou 

 insolubles, sauf au sulfure et il n'est nullement besoin de faire entrer le 

 composé du mercure en dissolution avant de le soumettre à l'action du 

 zinc ; il faut simplement que la prise d'essai soit finement pulvérisée. 



Les résultats obtenus sont rigoureusement exacts. 



Si la méthode n'est pas applicable directement à l'analyse du cinabre, 

 elle s'y applique après qu'on a transformé le sulfure de mercure en 

 sulfate par action d'une solution de brome dans l'acide bromhydrique. 

 Cette solution contient 5o'"'' de brome, 5o""' d'acide bromhydrique fumant 

 et oo""' d'eau. On en verse 10"°"' sur la prise d'essai de cinabre placée dans 

 une fiole conique et abandonnée 24 heures. Après ce temps, l'oxydation est 

 terminée, le cinabre est transformé en sulfate mercurique sans dépôt de 

 soufre. On aj ou te 3o""' d'eau et l'on obtient une solution limpide contenant en 

 quantité importante du brome libre dont on se débarrasse par trois additions 

 de I" de limaille de zinc espacées d'une demi-heure avant de faire le trai- 

 tement ordinaire par la limaille de zinc et l'acide suifurique, etc. 



11 est manifeste (|ue le zinc employé doit être pur. (jn doit réduire en 

 limaille du zinc pur en cylindres répondant à la condition de se dissoudre 

 sans aucun résidu dans l'acide suifurique étendu et dans l'acide chorhy- 

 drique étendu. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides isatiques. 

 Note ( " )de M. J. Martinet, présentée par M. A. Haller. 



Les isatines peuvent être considérées comme les lactames des acides 

 ortho-amidoarylglyoxyliques ou acides isatiques. Le groupe aminogène se 

 trouvant en y vis-à-vis du groupe carboxyle, on peut s'attendre à une 

 cyclisation facile; si nous considérons les acides isatiques au point de vue 

 de leur faculté de lactamisation nous pouvons a priori les ranger en trois 

 classes : 1° les acides non substitués sur l'azote; 2" ceux substitués à l'azote 

 par un groupe acylé; '^° ceux substitués à l'azote par un groupe alcoylé, et 

 prévoir la stabilité des acides de la deuxième classe et une stabilité 

 beaucoup moins grande pour ceux de la première et surtout ceux de la 

 troisième. En fait, l'acide acétylisatique par exemple a été isolé par 



(') Séance du 3 juin 1918. 



