SÉANCE DU lO JUIN 1918. 953 



Suida ('). Laurent déclare ne pouvoir olitenir l'acide isalique à l'état 

 libre ('-^; Erdinann l'isola sous forme d'une poudre blanche par action de 

 l'acide suifbydrique sur l'isalate de plomb, il n'en donne pas de point de 

 fusion ('). Bseyer déclare que l'acide N-élhylisatique est encore beaucoup 

 moins stable que l'acide isatique lui-même ('). Nos recherches sur les 

 isatines nous ont amené à étudier la stabilité des acides qui correspondent 

 à certaines d'entre elles. Il nous a été possible d'isoler trois acides isatiqnes 

 tous non substitués à l'azote. Les isatines employées toutes connues 

 [a-naphtisatine (^), 5-méthylisatine (°), 5.7-diméthylisatine (^)] sont 

 obtenues par acidulation du produit de saponification à l'air des éthers 

 dioxindol-3-carboniques correspondants (*). On prépare une solution 

 alcaline de ces isatines à l'aide d'une liqueur titrée de potasse. La solu- 

 tion d'abord violet intense vire rapidement au jaune franc. On la refroidit 

 dans la glace et on l'additionne d'une quantité calculée d'acide chlorhy- 

 drique; il faut éviter l'excès d'acide avec le plus grand soin. Pour une 

 concentration convenable les acides isaliques donnent un précipité volumi- 

 neux qui' l'oa essore et dessèche rapidement en présence d'anhydride phos- 

 phorique. Nous avons ainsi isolé : 



L'acide 5-mélliylisatiqiie ou orlho-amido-paramélliylphénylglyo\jliqiie (I)jaiiiie pâle 

 (F. iSa") par projection sur le bloc Maqiieiine; le liquide rouge se lesolidilie, le solide 

 formé fond vers 187°. Il est soluble dans l'eau, l'alcool, la benzine. Les solutions 

 jaunes cliaulTées ou acidulées deviennent orangées par formation d'isatine. La solution 

 benzénique est pins stable. 



L'acide 5.7-diniéthylisatique ou 2-amino-4.(J-Lliraéthylphényl-i-glyoxylique (II) 

 est une poudre cristalline jaune orangé, un peu soluble dans l'eau et l'élher, bien 



(') SuiOA, D. ch. Ges., 1878, p. 584. 



(') Laurent, Inn. de Chim. et de Phvs., i" série, t. 3, p. 371. 



(■■) lÎROMANN, Joiirii. fiir prakt. Cheni., t. ih. p. ir. 



( ■• ) R«VER, Z>. ch. Ges., i. 1(5, p. 2188. 



( = ) HiNSBERG, D. ch. Ges., t. 21, p. 117. — C. et 11. Dreyfus, Kl. \ip, i\r. Ia3il8, 

 et Kl. 120, iN'r. 15201!». 



(") Mkyer, d. ch. Ges., t. 10, p. 2!6i. — Duisbehg, D. ch. Ges.. t. 18, p. i<)i). — 

 Hkller, Ànn. der Cheni., t. 332, p. 2^7. — Bu er, D. ch. Ges., t. W), p. aG.^o. — 



OSTROMYSSUEXSKI, I). cl). GeS., t. W). [>. 4972, et t. 'il, p. 8029. — l'iKITZENSlEIN Cl hltEU- 



.MXG, Ànn. d. Chem., t. 372, p. 2Ô. — I'anaotovic, ./. /'. pr. Cheni., t. 2, p. ii. 

 (') IIeller, Ann. d. chem,, t. 3.58, p. 349. 

 C) A. GuYDT et J. Martinet, Comptes rendus, 1. loG, 1910, p. i625. 



