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soluble dans l'alcool. La solution alcoolique peut être portée quelques minutes à 

 rébullilion sans altération; elle est plus sensible à l'action des acides. L'acide diméthyl- 

 isatique fond vers 3i5°avec un petit bruissement dû au départ d'eau. Le liquide rouge 

 de fusion se resolidifie, et le solide formé fond à 242°, point de fusion de la diméthyl- 

 isaline. 



Analyse. — Poids de substance, os,aoi8; poids de gaz carbonique, oS,57.''42; poids 



d'eau, 08, 1295. 



Calculé 

 pour 

 C'°H>'03N. Trouvé. 



C pour 100 62,17 63,21 



H « • > , 69 .5,71 



L'acide a-naphtisalique ou i-aminonaphtyl-2-glyoxylique (formule III). Cet acide 

 est jaune orangé. Il est soluble dans l'alcool et l'étlier, la solution élhérée laisse déposer 

 des cristaux par évaporation. Comme avec les acides précédents, nous avons obtenu un 

 premier point de fusion avec bruissement à 187° environ, puis un second à 255°. point 

 de fusion de l'ot-naphlisatine. L'acide sec est relativement stable vis-à-vis de la cha- 

 leur-. Il peut être chauffé plusieurs heures à i^o^-iSo" sans que la transformation en 

 isatine soit totale. 



En solution alcoolique, quelques secondes d'ébullition suffisent; il en est de même 

 à froid en présence d'acide chlorhydrique, la lactamisation peut être suivie au spec- 

 troscope. 



Analyse. — Poids de substance, os,2i84; poids de gaz carbonique, os, 5338; 



poids d'eau, os, 0842. 



Calculé 

 pour 

 C^H'O'N. Trouvé. 



C pour 100 ''6,97 66,66 



H » 4,iS 4,28 



N 



W 



^/ \ nr\ r'r\>ti 113/^/ \ /^/\ /-taoii / 



-CO — COMl IPC 



CO — CO-H 



CO— COMI 



N GH' N 



U). (II). (III). 



Ces acides se dissolvent immédiatement en jaune dans les alcalis, sans 

 passer par la coloration intermédiaire violette des isatines correspondantes 

 non substituées sur l'azote. 



