SÉANCE DU 17 JUIN igiS. 997 



conslilué en majeure partie par de l'hydrogène, el le liquide recueilli est formé d'hexj- 

 lène accompagné d'un peu d'hexane, distillant entre 70°-8o°, et de capronilrile. Il 

 reste au-dessus de i65°, un peu d'aminé inchangée. 



Les aminés valériques, normales, subissent comme les précédentes une réaction de 

 dédoublement semblable. D'abord, \a diamylamine [CIP{CH*YCH^]' ^H conduh, 

 avec dégagement d'hydrogène el d'un peu de carbures élliyléniques, à du pentène, 

 accompagné d'un peu de pentane, el au penlane nitrile, CIP(CIP)^C1\, bouillant 

 à i^i". l-.a triamy lamine [CH^(CH-)'CH-]' N, bouillant à 24o°-245°, dirigée en 

 vapeurs sur le nickel chauflfé à 36o"-37o'', est également scindée en hydrogène, 

 pentène mélangé à un peu de penlane, et pentane nitrile. Dans les deux cas, une 

 petite quantité d'aminé n'a pas subi le dédoublement. 



La dibuty lamine (CH'CH''CH^Cir-)^NH, qui bout à iGo°, et la Iribulylamine 

 (CH'CH'Cir-GIP)'i\, se dédoublent normalement lorsqu'on les dirige en vapeurs sur 

 le nickel divisé, chauffé à 36o°-38o°, en carbure élhylénique, le butylène, hydro- 

 gène, et butane-nilrile, bouillant à 118°. Le dégagemenl gazeux est d'autant plus 

 abondant que la température du catalyseur est plus élevée. Non seulement le dédou- 

 blement des aminés est plus actif, mais en même temps le carbure élhylénique qui 

 prend naissance se détruit plus profondément en hydrogène, carbures de rang infé- 

 rieur et charbon qui se dépose sur le nickel. 3o» de dibutylamine el 25? de iribulyl- 

 amine onl été changés ainsi en nitrile butyrique. 



La dipropy lamine (CH'CH-CH-)-NH, bouillant à 109°, et la tripropylamine 

 (CH'CH-GH^)^ N, qui distille à 1 56", subissent à 35o''-370° la destruction ordinaire 

 en propane nitrile. Avec l'aminé secondaire, le dégagemenl de gaz commence déjà 

 à 3oo°-320''. A la température normale de la réaction 34o°-35o°, il est constitué par 

 80 pour 100 d'hydrogène, et 20 pour 100 de carbures absorbables par le brome. Le 

 liquide recueilli commence à bouillir à 90° el les trois quarts environ distillent entre 

 90°-io3''. Le reste est formé par un peu d'aminé non décomposée el une faible quan- 

 tité d'aminé tertiaire produite pendant la réaction, car le thermomètre a monté 

 jusqu'à 145°. 



On voit que la méthode de dédoublement des aminés secondaires et 

 tertiaires aliphatiques en nitriles est tout à fait générale. Elle a lieu sui- 

 vant les équations 



(C''H2"+')'-i\H = 2H-^-+- C"lP«-(-C«H^"-'N, 

 (C''IP"^')'N = aH^ 4-2C«H'' -|-C«H^"-'N. 



C R., 191S, I" Semestre. (T. 166. N- 24 ) 



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