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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des isatiiies qui contiennent un noyau cjuinolêique. 

 Note (,') de M. J. Martinet, présentée par M. A. Haller. 



Les étliers dioxindol-3-carboniques, corps du type 



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peuvent s'obtenir par action des éthers mésoxaliques sur les aminés pri- 

 maires et secondaires (-). Avec les bases tétrahydroquinoléiques, il est 

 donc possible d'obtenir des corps qui possèdent à la fois un noyau indo- 

 lique et un noyau quinoléique. 



Nous avons ainsi préparé avec la tétrahydroquinoléine (-) le i.'j-trimé- 

 thylène dioxindol-'i-carbonate d'élhyle, petits cristaux blancs (F. 174°) dont 

 le dérivé acétylé forme des cristaux également blancs (F. «(5°). 



La 5-méthyltétraliydroquinoléine conduit au i.']-lriméthylène-^-méthyl- 

 dloxindol-'i-carhonate d' élhyle {iovm.. I); il constitue des cristaux incolores 

 qui fondent à 162". Avec la 5-méthyltétrahydroquinoléine nous obte- 

 nons le \ .'] -(^Cf.-mèthyllrimélhylène^-^-mélhyldioxindol-'i -carbonate d'èthyle 

 (form. II) sous forme de gros cristaux bien solubles dans l'éther et qui 

 fondent à 108°. 



La saponification alcaline de ces éthers, à l'air, conduit aux isatafes 

 correspondants. Les acides isatiques dont ils dérivent ne sont pas stables. 

 Le précipité orangé qui se forme par acidulation se lactamise facilement 

 et donne l'isatine de coulenr rouge. 



La i.'j-trimélJiylène isatine (form. III) constitue des aiguilles rouges 

 brillantes (F. iqS") peu solubles dans l'eau et l'éther, bien solubles dans 

 l'alcool, la benzine et l'acide acétique. Sa phénylhydrazone est en aiguilles 

 jaunes, brillantes (F. i5o"). 



La o-méthyl-i.']-triméthylène isatine (form. IV) cristallisée dans l'alcool 



( ' ) Séance du 10 juin 191 8. 



(■-) A. Gl'yot et J. Martinet, Comptes rendus, t. 156, igiS, p. lôaa. 



