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et 



ACADÉMIE DES SCIENCES. 



H»C- 



/v 



co 



H^C- 



N XO 



-,co 



N- ;co 



H^Cx^/CH* 



CH2 



( IV ) . 



(V). 



Cesisatines permettent de reproduire les dioxindol-3-carbonate d'éthyle. 

 On applicjue la méthode générale de synthèse des éthers-a-alcool : action 

 de l'acide cyanhydrique sur les cétones. La 1.7-triméthylène isatine s'addi- 

 tionne l'acide cyanhydrique et donne le i.7-triméthylène-3-cyanodioxindoI 

 (form. VI): 



' ^ — CO "^ ^ C-CAz 



CH= 



H.CAz = 



vr. 



CO 



H^Cs^/CH^ 

 CH» 



Ce corps est fort instable, mais néanmoins il peut être isolé et transformé 

 en triméthylène-[.7-dioxindol-3 carbonate d'éthyle par action d'une solu- 

 tion à 20 pour 100 de gaz chlorhydrique dans l'alcool absolu. 



Puisque les isatines ne possèdent qu'un carbonyle cétonique, cette syn- 

 thèse des éthers dioxiadol-3-carboniques confirme la constitution des pro- 

 duits de condensation des éthers mésoxaliques et des aminés aromatiques. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Méthode de dosage des halogènes, du soufre et de 

 l'azote en présence du mercure. Note de M. Maurice François, présentée 

 par M. Charles Moureu. 



La méthode de dosage du mercure par le zinc en limaille que j'ai exposée 

 récemment (') conduit à un dosage exact des halogènes dans les composés 



(') Comptes rendus, t. 1G6, 1918, p. gSo. 



