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sulfate de potassium ('), alumine ou sulfate d'aluminium (^)] facilite 

 beaucoup ce dédoublement, déjà important à loo". D'autre part la 

 glycérine distillée avec de la poudre de zinc se scinde, avec dégagement 

 d'hydrogène, de propylène, etc., en acroléine et autres produits tels que 

 l'alcool allylique ('). Distillée avec du chlorure de calcium, elle donne en 

 outre de la propanone et un éther glycérique (C'H")'0^.(''). 



Nous avons étudié l'action sur les vapeurs de glycérine de trois catalyseurs 

 reconnus actifs vis-à-vis des alcools, l'un déshydratant, alumine; l'autre 

 déshydrogénant, cuivre divisé; le troisième, catalyseur mixte capable 

 d'exercer les deux effets, oxyde uraneux. 



.Iclion de Calumine. — L'adduction des vapeurs de glycérine sur l'alu- 

 mine vers 3 60" procure un dégagement régulier de gaz à odeur irritante 

 d'acroléine; c'est un mélange d'oxyde de carbone et de méthane avec une 

 faible proportion d'anhydride carbonique. Les produits condensés, d'odeur 

 très acre, se séparent en un liquide aqueux jaunâtre et une mince couche 

 surnageante très foncée. Fractionnés tous ensemble, ils ont donné au-dessous 

 de 75" environ 10 pour 100 de liquide contenant beaucoup d'acroléine; 

 3 pour 100 seulement ont passé de 76° à 95° : la plus grande partie, qui 

 distille de gS^à io5°, est une liqueur aqueuse que surnage une mince couche 

 représentant 5 pour 100 du liquide total. Quelques centièmes passent de 

 ioS° à 110°, et laissent un résidu noirâtre renfermant des produits de molé- 

 cules condensées, semblables à ceux, non miscibles à l'eau, que la vapeur 

 d'eau a entraînés dans la portion principale. 



La grande quantité d'eau recueillie montre que, conformément à nos 

 prévisions, la réaction déterminéepar l'alumine a été presque exclusivement 

 une déshydratation en acroléine. De cette dernière une partie a été 

 recueillie, une autre partie a été entraînée par les gaz où sa présence était 

 facile à caractériser; le reste a subi au contact de l'alumine une crotonisation 

 en produits aldéhydiques supérieurs tels que serait 



CH-:CH.GH:C:CH.COH, 

 ou a été détruite en oxyde de carbone et éthylène, disloqué lui-même sous 



(') RoMBUBGH, Bull. Soc. cliini.., t. 36, 1881, p. 55o. 



(^) Senderens, Bull. Soc. cliini., 4° série, l. 3, 1908, p. 828. 



(^) Claus, Ber. chem. Ges., t. 18, i885, p. 298 1. 



(') ZoTTA, ,4/««. Client. l'Iiarrn., t. 174-, 1874) P- 87. 



