SÉANCE DU 24 JUIN Ï918. Io5l 



Il fonda 196". Son pouvoir rotatoire à 18° est fan] = +64°54' (o'"°',5 

 dans i' d'alcool absolu). 



Chauffé au-dessous de 200°, il se sublime sans presque subir d'altération; 

 vers '200", il se transforme lentement en camphre, qui se condense sur les 

 parties froides de l'appareil. 



Chauffé en solution alcoolique avec le chlorhydrate d'hydroxylamine et 

 la quantité correspondante de potasse, il donne d'abord une monoxime, 

 puis une dioxime. La monoxime de l' isodicamphre C-°W^" O = NOHcristal- 

 lise dans l'alcool à 80° en fines aiguilles incolores; elle fond à 159°- 160". La 



dioxime de Visodicamphre C-'H^^f est beaucoup moins soluble dans 



l'alcool que la monoxime et se dépose de sa solution chaude en prismes 

 courts orthorhombiques. Elle fond à 235°. 



Le brome agit sur l'isodicamphre comme il le fait sur le camphre. En 

 solution dans le sulfure de carbone, il donne d'abord un produit d'addition 

 cristallisé rougeâtre, fort instable, qui, perdant du brome et de l'acide 

 bromhydrique, donne un mélange de dicamphre monobromé et de di- 

 camphre bibromé. \Jisodicampfire monobromé C^^Yi'-'^YivO' peut être isolé 

 du mélange en le faisant cristalliser dans l'alcool à 90", qui retient le dérivé 

 bibromé. H se présente en petites aiguilles incolores et fond à 161°. L'iVo- 

 dicamphre bibromé C-'H^^Br-O'- s'obtient en chauffant à 100" pendant 

 quelques instants, en tube scellé, le dicamphre avec la quantité théorique 

 de brome. Le produit de la réaction, lavé à l'eau, est purifié par cristallisa- 

 tion dans l'alcool à 90". Il forme de petites paillettes incolores et fond 

 à 132". 



Chauffé avec l'anhydride acétique, le dicamphre ne donne pas de dérivé 

 acétylé. 



Il ne décolore pas la solution de permanganate de potassium. 



Oxydé par l'acide azotique étendu, le dicamphre donne de l'acide cam- 

 phorique. 



Toutes ces propriétés concordent parfaitement avec la constitution que 

 nous avons adoptée pour l'isodicamphre. Ce composé se serait formé par la 

 réunion de deux molécules de camphre perdant chacune un atome d'hydro- 



gène. 



,CH= H^C, /CH— CH. 



L'enlèvement d'hydrogène en ce point de la molécule du camphre, en 



