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W. Kalmann und K. Meisels^^) benutzen dasselbe Titrationsverfahren wie 

 Glaser; sie arbeiten aber mit 05 n. Lösungen und ohne Chlorlvalzium zu verwenden. 

 Zugleich wird ein anderer Teil der Superphosphatlösung, nach Versetzen mit einem 

 Überschuss an Natron, filtriert, und ein aliquoter Teil des Filtrats wird mit Phenol- 

 phthalein versetzt und mit Säure neutralisiert, sodann wird Methylorange hinzu- 

 gegeben und mit Säure zurücktitriert. Aus dem Mittel dieser beiden Titrationen 

 lässt sicli die Phosphorsäuremenge berechnen. 



Noch soll erwähnt werden, dass H. Rheineck ^") die beginnende Bildung des 

 sekundären Kalziumsalzes als Übergangspunkt benutzt, indem er das Kalziumphosphat 

 in titrierter Säure löst und mit Alkali bis zur Trübung versetzt. Er sagt aber, dass 

 die Methode sich bei Superphosphaten nicht verwenden lässt. 



c. Jodometrische Methode. 



Eine solche hat A. Chhistensen^') in Vorschlag gebracht, die er sowohl freier 

 Phosphorsäure und Silberphosphat als Magnesiumammoniumphosphal gegenüber 

 empfohlen hat. Ich werde später Gelegenheit finden, auf diese Methode zurück- 

 zukommen (IV, B, 3, c). 



d. Titration mittels Alauns (als AIPO^ gefällt). 



E. Fleischer ^^) titriert essigsaure Lösungen der Phosphate mittels einer Ol 

 n. Alaunlösung, bis einige Tropfen des Filtrats nicht mehr gefällt werden. 



e. Titration mittels Eisenalauns (als Fe PO 4 gefällt). 



Nach M. Spica*'*) werden die Phosphate mit Schwefelsäure erhitzt, bis diese 

 fast ganz verjagt ist. Durch Ausziehen mit Alkohol wird die Phosphorsäiirc gelöst, 

 und nach Verdampfen des Alkohols wird unter Zusatz von Phenolphthalein mit 

 Natron neutralisiert, und dann ein aliquoter Teil mit einer titrierten Lösung von 

 Kaliumferrisulfat versetzt, bis sich mit Salizylsäure Violeltfärbung zeigt. C. Arnold 

 und K. Wedemeyer ^'') haben diese Methode geprüft, und sie halten es für besser, 

 die Titration in warmer Lösung auszuführen; ihrer Meinung nach ist die Methode 

 jedoch nicht empfehlenswert. 



Noch müssen hier zwei Rest m et h oden Erwähnung finden: 



f. Fällung als Silberphosphal (Ag^POJ 



mittels einer Ol n. Silbernitratlösung und Ermittelung des Überschusses an Silber jst 

 von E. Perrot ^^), Kratschmer und Sztankovanszky^^) und A. F. Holleman^') emp- 

 fohlen worden. Die Flüssigkeit darf nur sehr schwach sauer, am besten essigsauer 

 sein, und die Volhard'scIic Rhodantitrierung wird am häufigsten verwendet. 



g. Fällung als Bleiphosphat (Pba(PO,).,) 



mittels einer titrierten Bleinitratlösung und Zurücktitration des Bleiüberschusses mit 

 Kaliumchromat bei Verwendung von Silbernitral als Indikator (Tüpfelmethode) ist 

 von H. Schwarz ^^) in Vorschlag gebracht und von F. Mohr''^) empfohlen worden. Die 

 Flüssigkeit darf nur ganz schwach sauer und der Überschuss an Blei nicht zu gross sein. 



U li. 1). Vidcnsk. Selsk. Skr., 7 lî:Lkke, il:iliirviilciisk. .>i( m:ilheni. Alil. II. 4. 20 



