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Im Allgemeinen berechnen sich die bei neutralen und sauren Phosphatlösungen 

 zu verwendenden Cm.^ der Molybdänlösung aus folgenden Formeln : 



X, = 012a + 345p x» = 0-34a + 412p 



X = Cm.^ der Molybdänlösung 

 a = Cm.^ der Phosphatlösung 

 P = gP^Os 



Ein wesentlich grösserer Überschuss an Molybdänlösung isl nur ausnahms- 

 weise nachteilig, stets aber unnötig und kostspielig. 



3. Das Auswaschen. 



Zum Auswaschen des Molybdänniederschlags habe ich das Dekantierverfahren 

 mittels einer salpetersauren Ammoniumnitratlösung (1 %HN03, ö^'oNH^NOa) ver- 

 wendet, weil nach den Seite 55 angestellten Versuchen die Löslichkeit des Ammo- 

 niumphosphomolybdats in dieser Flüssigkeit geringer isl, als die in Wasser, ver- 

 dünnter Salpetersäure oder neutraler Ammoniumnitrallösung; man kann jedoch 

 auch kaltes Wasser benutzen (Seite 55; die Löslichkeit in einem Liter Wasser ent- 

 spricht nur 00002g. PoO,), in diesem Falle ist aber der Niederschlag bisweilen 

 zum Durchgehen durch den Filter geneigt. Bei Gegenwart von Metallverbindungen 

 ist wahrscheinlich auch eine saure Waschflüssigkeit zu bevorzugen. 



Nach zehnmaligem Dekantieren mit je 20—25 Cul^ der Lösung sind die 

 gelösten Stoffe praktisch entfernt. 



4. Wäguiig des Molybdünniederschlags. 



Über die Bestimmung der Phosphorsäure aus dem Gewicht des Ammonium- 

 phosphomolybdals habe ich viele Versuche angestellt, sowohl nach dem Verfahren 

 R. FiNKENERs als uach dem C. MEiNEKE'schen (siehe A, 2, Seite 52). Beide Methoden 

 sind zur Ermittelung kleiner Phosphorsäuremengen branchbar; überwiegend habe 

 ich mich der Methode R. Finkeners, die sich besonders für sehr kleine Phosphor- 

 säuremengen eignet, bedient (IV, B,l, Seite 26), wobei ich folgendermassen verfahren bin. 



Die Phosphorsäurelösung wird bei gewöhnlicher Temperatur mit ungefähr 

 einem Drittel ihres Volums Molybdänlösung versetzt, dann und wann geschüttelt 

 und am nächsten Tage durch einen kleinen Filter filtriert. Der gründlich gewaschene 

 Niederschlag wird in verdünnter Ammoniakflüssigkeit gelöst, die Flüssigkeit durch 

 denselben Filier in einen tarierten Porzellantiegcl filtriert, wonach der F'ilter mit 

 Wasser ausgewaschen wird. Der Tiegel mit Inhalt wird auf einem Argandbrenner 

 erwärmt (ohne in Kochen zu geraten), bis die Hälfte der Flüssigkeit verdampft ist, 

 worauf das h^rwärmen nach Ansäuern mit Salpetersäure bis zu Trocknis fortgesetzt 

 wird. Das Feuer wird nunmehr ein wenig verstärkt, und man fährt mit dem Er- 

 hitzen fort, bis das Ammoniumnitrat abgeraucht ist. Der gelbe Rückstand, der die 



