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einwandern können, und zwar unter Umständen, die ein neues Moment 

 zu der ganzen Frage liefern. 



Da die Keimzone in der Regel teilweise, oft aber auch ganz mit der 

 Knospungszone zusammenfällt, befinden sich deren Eizellen, ob sie 

 nun im Ectoderm oder im Entoderm liegen, meist schon an denselben 

 Stellen, wo erfahrungsmäßig Knospen hervorwachsen. Sobald letzteres 

 geschieht, gelangen die im Bereich der Ausstülpung gelegenen Eizellen 

 ganz passiv in die Knospe, teils sofort, teils im weiteren Verlauf des 

 Ausstülpungsvorgangs. Und die Erfahrung lehrt, daß dieser frühe 

 Import von Eizellen in die Knospen keine Ausnahme, sondern eine 

 häufige Erscheinung ist (Fig. 4, 6, 7). Natürlich hängt es vom Zufall 

 ab, an welche Stelle der Knospe die einzelne Eizelle durch jene passive 

 Einfuhr gerät. Sind es die Seitenteile der Knospe, so können sich die 

 schon beschriebenen verschiedenen Wege zur Reifungsstätte anschließen; 

 ist es aber der Scheitel der Knospe, so ist jede weitere Wanderung der 

 Eizelle ausgeschlossen. Denn der Scheitel des Entoderms wird ja durch 

 die weitere Entwicklung der Knospe zur Spadixplatte und zum Spadix, 

 von dem die Eizellen nur noch in das anliegende Ectoderm des Manu- 

 brium überzutreten haben; und der Scheitel des Ectoderms derselben 

 jüngsten Knospen enthält in seiner tieferen Schicht, wo die importierten 

 Eizellen normalerweise lagern, die Anlage des Glockenkerngrundes oder 

 des Manubriumectoderms selbst i. Kurz, neben den gewöhnlichen 

 Wanderungen derEizellen YonPodocoryne zu ihrer Reifungs- 

 stätte gibt es noch einen rein passiven Import derselben 

 bis an ihrletztesZiel, wobei alle beschriebenen Wege ausgeschlossen 

 sind, und als einziges Movens der Ortsveränderung bei völliger Ruhe 

 der Eizellen das Wachstum und die Entwicklungsvorgänge der Knospe 

 erscheinen. Dies lenkt aber unsere Aufmerksamkeit notwendig auf 



Die Ursachen der Wanderung der Eizellen. Wir sahen, 

 daß Weismann gerade für Podocoryne eine völlig gebundene Marsch- 

 route für die zu ihrem Ziel hinwandernden Eizellen annahm (S. 23). 

 Zur Erklärung dieser merkwürdigen Erscheinung stützte er sich teil- 

 weise auf seine Theorie der Keimstätteverschiebung und teils auf die 

 analogen Erscheinungen bei den Wandervögeln und Wanderzellen. 

 Nach jener Theorie fiel ursprünglich bei allen vollkommenen Hydro- 

 medusen die Keimstätte mit der Reifungsstätte im Ectoderm des Manu- 

 brium zusammen; dort ordneten sich die Eizellen in den vier Interradien 



1 Bei den später zu beschreibenden Medusen von Pennaria cavolinii ist diese 

 passive Verlagerung der Eizellen sogar meistens der einzige Weg zu ihrer Reifungs- 

 stättc. 



