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an, nicht durch passive Wachstumsbewegungen, sondern vermittels 

 einer Eigenbewegung »als Reaktion auf feinste Druckempfindungen« 

 (Nr. 70 S. 278, 279), was an einer andern Stelle als »Willen oder Be- 

 wegungsinstinkt der Zellen« bezeichnet wird (S. 276). Dann begann aber 

 eine phyletische Verschiebung der Keimstätte rückwärts, bei Podocoryne 

 insbesondere in das Magenentoderm der Knospe, während die Reifungs- 

 stätte dieselbe blieb. Mit dieser Verschiebung entwickelte sich »die 

 Gewohnheit der Keimzellen^ gewisse Zeit nach ihrer Differenzierung 

 wieder nach der althergebrachten Reifungsstätte zurückzukehren und 

 diese Gewohnheit vererbte sich« (S. 272). Mit diesem vererbten Be- 

 wegungsinstinkt vermochten sie ihr Ziel, die Reifungsstätte, zu erreichen, 

 indem sie »die Direktion instinktiv in sich tragen« (S. 275). 



Die Voraussetzung Weismanns, daß alle Eizellen von Podocoryne 

 durch aktive Wanderung von demselben Punkte und stets auf einem 

 einzigen Wege zur Reifungsstätte gelangen, hat sich allerdings als 

 irrig erwiesen, indem einige Eizellen dieses Ziel ganz passiv, ohne jede 

 Eigenbewegung, die Mehrzahl immerhin auf mehreren verschiedenen 

 Wegen erreichen. Dies macht aber die angegebene Hypothese noch 

 nicht von vornherein gegenstandslos, da eben für jene Mehrzahl von 

 Eizellen eine bestimmt gerichtete Eigenbewegung nicht schlechthin 

 in Abrede gestellt werden kann. Doch ist für eine vollständige Klärung 

 dieser Erscheinungen der Vergleich mit allen analogen Vorkommnissen 

 bei andern Hydropolypen unerläßlich; und daher beschränke ich mich 

 hier auf diejenigen Punkte, die sich aus der Entwicklungsgeschichte 

 der Medusen und den Schicksalen ihrer Eizellen bei Podocoryne carnea 

 erläutern lassen. 



Über die passive Ortsveränderung derjenigen Eizellen, die 

 nach meinen Befunden von ihrer ectodermalen Keimstätte im Blasto- 

 styl unmittelbar zum Scheitel der Knospe emporgehoben werden, bleibt 

 hier nicht viel zu sagen übrig. Die Wachstumsbewegung des Ecto- 

 derms, die sie an jene Stelle bringt, verlagert sie auch weiterhin an das 

 letzte Ziel, das Ectoderm des Manubrium (S. 28); eine Eigenbewegung 

 derselben wäre dazu nicht nur überflüssig, sondern würde sie vermuthch 

 bloß von der normalen Bahn ablenken. Dasselbe gilt für die, wie es 

 scheint, noch häufigeren Fälle, in denen die Eizellen denselben Weg 

 im Entoderm zurücklegen, wobei nur der gleich näher zu beschreibende 

 Übergang aus einer Körperschicht des Blastostyls und der Knospe 

 in die andre Schicht am Anfang und Ende des Weges eine Ausnahme 

 von der passiven Ortsveränderung zu bilden scheint. Daß nun aber 

 bei allen diesen passiven Transporten der Eizellen nicht bloß die Wachs- 



