4S 93 



multipliceret med O.iu'l giver Viogteii ;if Nikotin i den anvendte Mængde Destillat. 

 Hvis man ønsker den hojeste Grad af Nøjagtighed, torres Bundfaldet i en Goosch 

 Digel som før angivet.'' -) 



C. beskriver sin Metode meget klart og omtaler desuden Vanddampdestillationen 

 i et særligt Kapitel. De Punkter, han fremhæver her, er væsentlig de samme, jeg 

 har hævdet : nemlig, at der maa v;ere et i'inge Rumfang Vædske i Kolben, og at 

 Destillationen maa foretages temmelig længe, hvis al Nikotin skal drives over. De- 

 stillationen med Vanddamp tager ganske vist temmelig lang Tid, men fordrer dog 

 ikke stadig Tilsyn. C.'s Arbejde er sikkert det bedste af de hidtil oltentliggjorte, og 

 Metoden giver gode Resultater (se Tabel III. Resultaterne stemmer godt overens med 

 de Resultater, jeg er kommen til ved min Petroleumsæter-Metode, hvad der vel taler 

 til F'ordel for begge Metoder. 



Naar jeg alligevel foretra'kker min egen, er del, fordi jeg anser den for lettere 

 at udfore end C.'s. Hvis Tobaksextrakterne indeholder Pyridin, lader dette sig lettere 

 fjerne, naar man udtrækker som angivet af mig, end efter C.'s Metode (se senere). 



Ulex's Metode. 



(Chem. Zeitung. Jahrg. 35. Pag. 121.1 



Den af Ulex angivne, saakaldte „tekniske Metode" blev otlentliggjort paa 

 J. Schhodkk's ■) Opfordring. Ulex angiver, at han har brugt den i tiere Aar uden at 

 otTentliggøre den, og mener, at den fortjener mere Opmærksomhed, end Schröder 

 vil bevise den. Metoden beskrives saaledes: 



10 g af den godt blandede Extraktprove afvejes i en Porcellænskaal (ca. 12 cm 

 i Diameter), fortyndes med 1—3 cnr' Vand og sammenrives derefter med saa meget 

 af en Blanding af Natronkalk og brændt Gibs (1 Del Natronkalk ~ 5 Dele brændt Gibs), 

 at der dannes et mer eller mindre groft Pulver. Det grove Pulver rives i en Morter 

 og sigtes gennem en Haarsigte ica. 220 Masker pr. cm-). De grovere Dele, der bliver 

 tilbage paa Sigten, rives paany i Morteren med lidt Natronkalk-Gibs og sigtes igen. 

 Man vedbliver hermed, indtil alt er gaaet gennem Sigten; man maa passe paa, at man 

 ikke tilsætter saa meget Kalkblanding, at Massen varmer sig; sker dette, afkoles 

 Skaalen i koldt Vand. Ved at blande Extrakten med Natronkalk og Gibs bindes det 

 Vand, der findes i Extrakten, og Ammoniakforbindelserne sønderdeles og fordamper, 

 medens den samtidig frigjorte Nikotin bliver i Pulveret. Dette, hvis Mæ^ngde udgør 

 ca. 50g, kommes i en flad Skaal (ca. 15 cm i Diameter) og henstilles omtrent een 

 Time i en Exsikkator med kone. Svovlsyre for at fjerne Resten af den frigjorte 

 Ammoniak. Herefter destilleres Nikotinen af med Vanddamp. Ved Destillationen 

 benyttes bedsl Blikdnnke paa ca. 3 Liters Rumfang i Stedet for Glaskolber, der let 

 springer; Blikdunken forbindes med en Spiralkoler. For at forhindre den stærke 



1) Se Noten Pag. 27. 



•■') Se Pag. 5. 



') Chem. Zeitung Jalirg. 35. Pag. 30. 



13* 



