27 77 



Forfatterne tilføjer desuden, at Metoden er kontrolleret med rent Nikotintartrat 

 og herved er fundet 98,ô " n — 100 " n af den beregnede Mængde. Der er desuden gjort 

 Forsog med Tobaksblade, dels ublandede, dels blandede med Nikotintartrat; i sidste 

 Tilfælde fandtes den beregnede Mængde Nikotin mere end i første. 



Man kan desuden erstatte denne lidt besværlige Extraktionsmetode med en 

 mere enkelt. 12 g Tobak udkoges i en Kolbe med Tilbageløbskoler med 300 cm' 

 Saltsyre (0,5 "/o) i en halv Time. 250 cm'' af Filtratet (= 10 g Tobak) fældes og 

 behandles ganske som før. 



Destillatet kan efter Titreringen fældes med Kiselwolframsyre, Bundfaldet ud- 

 vaskes, tørres, glødes og vejes. Vægten multipliceret med 0,113'J ') giver hidholdet 

 af Nikotin. 



Den anden af de to Afhandlinger er ca. 3 Aar senere. I den gentages alt fra den 

 første, men mere kortfattet. Desuden omtales Metodens Anvendelse paa Tobaks- 

 extrakter. Her anvendes ô g PZxtrakt fortyndet med 100 cnv' Vand og tilsat 1 cnr' 

 10 "/o Saltsyre. Desuden angives en polarimetrisk Bestemmelsesmaade til at kunne 

 bestemme Nikotin ved Tilstedeværelse af Pyridin. Denne skal jeg omtale senere. 



Jeg har prøvet Metoden igennem og fundet, at den baade er besværlig og 

 beheftet med principielle Fejl. 



Jeg skal gennemgaa Metoden Punkt for Punkt, ganske som de to Forfattere. 



1. Udtrækningen af Alkaloidet. 



De her anførte Ræsonnementer er sikkert alle rigtige. Jeg har ikke gjort 

 sammenlignende Bestemmelser, men altid brugt 12 g Tobak, der behandledes som 

 angivet ovenfor. 



2. Fældning af Alkaloidet. 



Alkaloidet fældes direkte i sur Vædske med Kiselwolframsyre. E:n Rensning 

 af Udtrækket, f. Eks. med Blyacetat, vil medføre et Tab af Alkaloid og er desuden 

 ret besværlig, hvad B. & J. ogsaa udtrykkelig gør opmærksom paa. Bundfaldet inde- 

 holder kisehvolframsure Salte af Nikotin, samt Forbindelser af Kiselvvoll'ramsyre med 

 Proteinstofferne og disses Nedbrydningsprodukter. Dette Bundfald er meget vanske- 

 ligt at liltrere, selv efter et Døgns Henstand; Centrifugeringen letter vel Arbejdet 

 noget, men Udvaskningen er dog vanskelig. 



3. Sønderdelingen af Saltet er dog det Punkt, der giver Anledning til at for- 

 kaste Metoden. For det første er Destillationen meget vanskelig at regulere. Man 

 kan paa Grund af Vædskens meget stærke Skumning ikke destillere i en 125 cm"s 

 Kolbe, men maa, som ved Kisslings Metode, bruge en 500 cm"s Kolbe. Det er dog 

 det mindste; værre er det, at den grødagtige Masse, der bliver tilbage i Kolben, 

 sprøjter omkring, saa den ikke kommer helt i Berøring med Vanddampstrommen. 

 Ved at lade Kolben blive halvkold hver Gang, der er gaaet ca. 100 cnv' Vand over, 

 og ved med en Sprøjteflaske at sprøjte Massen ned fra Siderne, lykkes det saa nogen- 

 lunde at faa al Nikotin over i ca. 400 cm\ men heller ikke i mindre. Navnlig 



'; Chapin angiver i sin Afliandling O.iuo; det samme Tal tiar jeg fundet ved l^eregningen (se Pag.7j. 



U* 



