15 



(i5 



Torn') ibreslaar at blande Tobakken med 20"/ii's NaOHAq (jeg har brugt lOcm-' 

 til 10 g Tobak) og derefter lidt efter lidt saa meget Gibs, at der dannes et tørt Pulver; 

 dette udtrækkes i en Flaske med 50 cm'' Æter og 50 cm^ Petroleumsæter. Efter 5 — 6 

 Timers Henstand filtres som før, afpipetteres 50 cm ', der behandles ganske som før. 

 De sure Udrystninger er fuldstændig klare. (Metode II i Tabellen.) 



KissLiNG foreslaar-) at extraliere i et Soxleths- Apparat med Æter. 10 g Tobak 

 gennemfugtes ligelig med 5 cm'^ Natriumhydroxydoplosning (6 g NaOH i 40 cm" Vand 

 og 60 cm-' Alkohol), Massen extraheres derefter i 4 Timer i et Soxleths-Apparat med 

 Æter. Den æteriske Vædske udrystes som før; de sure Udtræk er svagt grønlig 

 farvede. (Metode III i Tabellen.) 



Tabellen viser, at Keller's Udtrækningsmetode giver de bedste Resultater, altid 

 lidt højere end de to andre Metoder, selv om Forskellen kun er ringe. Den er des- 

 uden den simpleste og letteste af de tre. Man kan indvende imod Metoden, at Æter- 

 udtrækket skal filtreres, og at der herved kan fordampe noget Æter. Faren herfor 

 er meget ringe, thi Filtreringen tager som nævnt kun 15 — 20 Sekunder. Jeg har der- 

 for valgt denne Udtrækningsmetode. For Tobaksextrakter er Metoden meget simpel, 

 idet den afvejede Extrakt blandes med NaOHAq og udtrækkes som før. Ogsaa her 

 viser Metoden sig god og giver det højeste Resultat. (Se hertil Tabellen over Tobaks- 

 extraktanalyser.) 



Efter disse Forsøg er jeg bleven staaende ved følgende Analysemetode for 

 Tobak og Tobaksextrakter. 



') Cheni. Zeitung. 1901. Pag. (iOl. 



■-) KissLiNG, Zeitschrift f. anal Chemie. Bd. 21. Pag. 75. 



