64 



14 



Vedføjede Tabel viser Resultaterne. 



Baade 1) og 2) stemmer godt overens. Særlig god er Overensstemmelsen mellem 

 1) og 2) a. Hvis man sammenligner Middeltallet af a og b med 1), er Forskellen 

 højst 1,7 '"(1 (Prøve 11), et Resultat, der ogsaa maa kaldes godt. Sammenligningen 

 mellem a og b skulde tjene til at faa Klarhed over, om virkelig Halvdelen af Nikotin- 

 mængden findes i de 50 cm ' Æter-Petroleumsæterblanding. Det viser sig, at det ikke 

 er nøjagtig Halvdelen, Differensen mellem a og b er endog ved 1 2,7 '"'o. Trods det 

 tager jeg dog ikke i Betænkning at foreslaa Pelroleumsætermetoden, thi den er saa 

 meget lettere end Destillationsmetoden. Destillationen kræver baade Tid og stor 

 Omhu, da Vædsken skummer og „støder" stærkt under Processen. Resultaterne i 

 tredie Rubrik er knap saa gode, de er alle lidt for lave (ved 111 er Afvigelsen fra 

 Middeltallet af a og b endog ca. 6"/»). Hvor det drejer sig om tekniske Analyser, er 

 Nøjagtigheden dog fuldtud tilstrækkelig. 



Derefter har jeg til Sammenligning prøvet tre af de almindeligst foreslaaede 

 Udtrækningsmetoder for at sammenligne dem indbyrdes. 



De tre Extraktionsmetoder, jeg har prøvet, er folgende: 



Den af Kellek') foreslaaede, hvorefter Tobakken simpelthen gennemfugtes 

 med KOH-Aq og udtrækkes med en Blanding af /Eter og Petroleumsæter. Da jeg 

 har ændret Talforholdene lidt, anfører jeg her den af mig anvendte Metode. 



16 g Tobak gennemfugtes med 10 cm ' af en Blanding af 3 Dele „Sæbelud" og 

 1 Del Vinaand, idel Massen gennemarbejdes godt med en Pestil. Det halvfugtige 

 Pulver fyldes i en vidhalset Flaske (ca. 20 mm Halsaabning); heri tilsættes 50 cm'' 

 Æter og 50 cm'' Petroleumsæter. Flasken lukkes med en tætsluttende Korkprop 

 og henstilles under hyppig Rystning i 5 — 10 Timer. Vædsken filtreres gennem et 

 Foldefilter i en tildækket Tragt ned i en Flaske. Filtreringen sker meget hurtig paa 

 mindre end eet Minut. Af Filtratet afpipetteres 50 cm ', der udrystes 3 Gange med 

 25 cm ' 1 "/o Saltsyre. I de samlede sure Udtræk bestemmes Nikotinen med Kisel- 

 ■wolframsyre, dels ved Vejning som Salt tørret ved 120°, dels ved Glødningsrest- 

 bestemmelse. De sure Udtræk er aldeles farveløse. Denne Metode er i Tabellen 

 betegnet med I. 



•) Ber. cl. deutsch, pliarm. Ges 1908. Pag. 145. 



