90 40 



l,l-iu8 g Salt, tørret ved 20°, svarende til 1,1-5 "/o 

 20 g destilleredes som for. Destillaterne polariseredes. 

 Drejning 



Destillat I (100 cm') 0,38° 



Destillat II (50 ctn-^) 0,04° 



0,2518 g 

 0,2518 ■ 5 = 1,20 "/o Nikotin. 



Ved Bestemmelse af Nikotin i Tobaksextrakter bruger D. ogsaa at afdestillere 

 Nikotin direkte med Vanddamp. Denne Metode er, saa vidt jeg kan se, først provet 

 af Biel'); senere anvender Chapin den (se senere). Begge disse Forskere destillerer, 

 til al Nikotin er gaaet over, d. v. s. B., til Destillatet reagerer neutralt"-'), C, til det 

 ikke fældes af Kiselwolframsyre i sur Vædske; og sidstnævnte gør udtrykkelig op- 

 mærksom paa, at der maa afdestilleres meget (ofte indtil 1 Liter). James A. Emehy '), 

 der ogsaa bestemmer Nikotin polarimetrisk for at kunne bestemme det ved Siden af 

 Pyridin, extraherer derimod den med Kalciumkarbonat og Natriumhydroxyd blandede 

 Extrakt med Æter efter Kissling og destillerer som denne. Naar der er gaaet 400 cm'' 

 — 450 cm ' over, er al Nikotin ovre, og han bestemmer derpaa Nikotin polarimetrisk. 

 Disse Destillater er dog altfor fortyndede til, at man ad denne Vej kan bestemme 

 Nikotin med blot nogenlunde Nøjagtighed. 



D. indser meget godt Faren ved at faa for svage Destillater, men han mener 

 ved følgende Ændring af Destillationen at kunne sætte Fejlen ned til 0,1 "/o, hvad 

 der jo er fuldstændig tilstrækkeligt til teknisk Brug. 



Omkring 30 g Tobaksextrakt afveies i en Erlenmeyerkolbe, der tilsættes 3,5 g 

 Kalciumiite („Ätzkalk") og 10 cm' Vand, og det underkastes strax en Destillation 

 med Vanddamp. Den Flaske, hvori Destillatet skal opsamles, vejes først. Ved den 

 angivne Tilsætning af Kalciumilte faar man altid et vandklart Destillat, selv om man 

 destillerer meget hurtig. Tilsættes mere Kalciumilte, gaar Nikotinen ganske vist hurti- 

 gere over, men Destillatet bHver uklart, hvad der besværliggør Aflæsningen i Polarisa- 

 tionsapparatet. Ved Destillationen er det absolut nødvendigt at varme Kolben med 

 Tobaksextrakten, før Vanddampen tilledes, for at hindre, at der destilleres for meget 

 Vand over heri, og Nikotinen derfor gaar for langsomt over. For at forhindre, at 

 Tobaksextrakten sprøjter over, benyttes en Draabefanger, f. Ex. den af H. Brezina 

 angivne Modifikation. Naar der er destilleret saa meget over, at Destillatet udgør 

 sex Gange den envendte Tobaksextrakt, er al Nikotin undtagen nogle uvæsentlige 

 Spor gaaet over og Destillationen afsluttet. Destillatet vejes og polariseres i et 20 cm 

 Rør; man maa ikke glemme at ryste Destillatet godt, inden Prøven udtages. Det 

 anbefales al gøre en Række Aflæsninger paa Polarisationsapparatet for at gøre lagt- 

 tagelsesfejlen, der øver saa stor Indflydelse paa Resultatet, saa ringe som muligt. 



') Pharm. Zeitschrift f. Russland. Jahrg. 27. Pag. 3. 



-)• KissLiNG angiver samme Metode i Handbuch d. Tabakkunde etc 2. Aufl. Pag. 324. 



■■') Journ. Amer. Chem. Soc. 1904. Pag. 1113. 



