7<i ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les faits ci-dessous montrent que cette interprétation répondait bien à 

 la réalité et établissent avec netteté la structure moléculaire de ce nouveau 

 composé. 



La 2.2-dimélhylcycloheplanone régénérée de son oxime (P. F. = 85°), 

 est un liquide incolore, à odeur camphrée, bouillant à 82 sous 18""", cl 

 à 189 sous 7<)i ,nm . 



Elle fournit une carbanilidoxime (P. F. = 94°) et une semi-carbazonc 

 (P. F.= 176"). 



Quand on oxyde la célone par le permanganate de potassium en solution 

 à 3 pour 100, avec addition de 1 pour 100 de soude, on obtient un acide 



bibasique et cétonique répondant à la composition C°H ,2 v „,_ r ■ 



L'étude de ce composé montre qu'il s'agit de l'acide a-célo-{i£i-dimc- 

 tbylpimélique qui se forme par la rupture du noyau heptatomique, au 

 voisinage de la fonction cétonique 



CH 3 Cil' CH 3 CH 3 



C 

 /\ 



co eu- co cu- 



II _v II 



Cil 2 CH- C0 2 ll Cil 2 



I i I 



Cil- -CH 2 COH1 — CH» 



Cet acide, très soluble dans l'eau, et très bygroscopique, fond àG7°el 

 se décomposeà 220" dans le vide. Il donne unesemi-carbazone(P.F. = 18 5°) 

 et une oxime très bien cristallisée qui se décompose en fondant à i/|0°-i4i°. 



Comme pour tous les acides a-cétoniques, la décomposition de l'oximc 

 de ce diacide consiste dans la perte de CO 2 et H 2 0, avec formation d'un 

 nilrile qui est le cyano-5-diméthyl-5.5-pentanoïque. 



CM 3 CH 3 



-> C0 2 +H 2 + 



Ce nitrile-acide est une masse cristalline P. F. 34°-35°, se décomposant 

 par la chaleur. 



