SÉANCE DU l3 JANVIER IÇ,l3. l45 



fisante, dès qu'il s'agit d'un mélange de plus de deux carbures et. même 

 dans ce dernier cas, lorsque la composition qualitative n'est pas rigoureu- 

 sement connue. Les méthodes basées sur l'interprétation algébrique ( ' )des 

 résultats de combustions faites sur les gaz, avant et après l'action de dis- 

 solvants, sont d'une application pénible. En outre, les phénomènes de solu- 

 bilité mis en jeu sont trop imprécis et l'on ne saurait attendre de leur utili- 

 sation des résultats satisfaisants. 



Les mélanges dont l'analyse présente certainement la plus grande diffi- 

 cullé sont ceux formés par les carbures gazeux C"H-" +2 . 



La facilité avec laquelle on peut aujourd'hui produire les basses tempé- 

 ratures nous a conduit à rechercher si la distillation de ces gaz, préalable- 

 ment liquéfiés, ne permettrait pas de les fractionner en portions de compo- 

 sition qualitative bien déterminée et pour lesquelles l'analyse eudiométrique 

 pourrait être efficacement employée. 



Les carbures d'hydrogène qui nous ont servi pour cette étude étaient 

 d'une grande pureté. Ils avaient été préparés par la méthode générale indi- 

 quée par l'un de nous ( a ). 



L'hydrogène se rencontrant souvent à côté des carbures saturés, nous 

 avons compris ce gaz dans nos essais. Les séparations ont été tentées en 

 partant de mélanges de composition connue et de complexité croissante. 



L'appareil que nous avons utilisé comprenait une trompe à mercure à laquelle était 

 relié un récipient de verre servant de condenseur d'une capacité de 5o cm3 environ. Ce 

 condenseur communiquait lui-même au moyen d'un tube de plomb de petit diamètre 

 et roulé en spirale avec une cloche de verre disposée sur une cuve à mercure. Celte 

 cloche servait à l'introduction du mélange à étudier. Le condenseur, qui était en outre 

 en relation avec un tube manomélrique. pouvait être plongé partiellement soit dans 

 l'air liquide, soit dans un mélange d'acétone et de neige carbonique, soit encore 

 dans de l'éther de pétrole refroidi par l'air liquide. 



Le vide étant fait dans tout l'appareil, on refroidissait le condenseur dans l'air 

 liquide et l'on faisait ensuite pénétrer lentement l'échantillon de gaz contenu dans la 

 cloche. Lorsque le volume gazeux total était introduit, on attendait que la tension 

 soit fixe, de manière à être assuré de la condensation aussi complète que possible des 

 produits liquéfiables. On procédait ensuite à l'extraction fractionnée des gaz au 

 moyen de la trompe à mercure, en maintenant le condenseur à des températures con- 

 venables. 



(') De \ oi.dere et Smkt, Revue générale de Chimie pure et appliquée, l. IX, 1-906, 

 p. 3g5, et t. VI, 1907, p. 233 . — Moniteur scient. Quesneville, 4'' série, t. Wll, 1908, 

 p. 285. — ■ Berthelot, Traitr île l analyse des gaz, lyoti. p. 352. 



( 8 ) F. Lebeau, Comptes rendus, t. 140, 190't, p. 10I2. 



