SÉANCE DU l3 JANVIER IC)l3. l47 



Le gaz extrait à la température ordinaire avail un volume de 63 tml , 62 au lieu de 

 63™', 91, volume de l'élliane et du propane dans le mélange primitif. 



En procédant à l'examen de mélanges plus complexes, nous avons réussi 

 à déterminer les conditions de température favorables à une séparation 

 pratique des autres carbures d'hydrogène gazeux. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Fixation des bisulfites alcalins sur les sels et les éthers- 

 sels des acides acélyléniques. Note de M. Ed. Lasausse, présentée par 

 M. Charles Moureu. 



Il est possible, dans des conditions déterminées, de fixer soit i mo1 , soit 

 2 moi r ]' un bisulfite alcalin sur les sels et éthers-sels des acides acélylé- 

 niques de formule générale I\ — C = C — C0 2 H. 



La fixation a pour effet de faire disparaître la triple liaison, et il se forme 

 le sel alcalin d'un acide monosulfonique à liaison éthylénique ou le sel 

 alcalin d'un acide disulfonique saturé. 



Voici les faits que j'ai observés : 



i° Le sulfite neutre de sodium réagit sur l'acide phénylpropiolique libre 

 en donnant le (3-sulfocinnamale disodique : 



(y H-> — C e C — CO 2 1 1 -+- SO 3 N'a 2 = O II 3 — C ( SO 3 Na ) - Cil - GO 2 Na. 



On chauffe pendant 8 heures à 100 , en tube scellé, le sulfite neutre (i moI ,5)en 

 solution aqueuse au tiers avec l'acide phénylpropiolique (i rao1 ). Le sulfite non com- 

 biné ayant été d'abord transformé en sulfate au moyen de l'eau oxygénée, on ajoute 

 un excès d'alcool qui précipite la presque totalité des sulfates. La liqueur, distillée à 

 sec, laisse un résidu, ([non reprend par l'alcool fort et qu'on purifie par cristallisa- 

 tion dans l'eau. Les cristaux, séchés à i3o°, répondent, d'après l'analyse, à la formule 

 C 9 II s SO s Na ! . Le corps obtenu fournit les réactions suivantes : 



a. Il décolore rapidement à froid le permanganate de potassium et Veau de brome, 

 mais non l'eau iodée. 



h. Chauffé en tube scellé pendant 8 heures à i3o° avec un excès d'acide 

 chlorhydrique concentré, il se décompose avec mise en liberté d'anhydride car- 

 bonique et production d'acétophénone : 



C 6 H 5 — C(SO*Na) = CH — C0 2 H-h IICI + H ! = C'H 5 - CO — CH*-r-SO s -r- CO 2 



4-NaCI + H'O. 



c. Traité par la soude fondante agissant à 2O0°-22o o , il se décompose en donnant 



