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du sulfite, du benzoale et de l'acétate de sodium : 



C 6 H 5 — C ( SO 3 Na ) — CH — CO 2 Na +- 2 Na OH = C 6 H 3 — CO 2 Na + CH» - CO« Na 



4-SO»lf**i 



Il résulte de ces faits que le composé sulfoné obtenu n'est pas saturé, et 

 que le groupement sulfoné s'y trouve placé en position [1 par rapport an 

 carboxyle. 



Le sulfite neutre de potassium a conduit de même au dérivé dipotassique 

 correspondant CH — C(SO'K) = CH - C0 2 K. 



2 Le bisulfite de sodium réagit sur le pbénylpropiolate de mélhvle en 

 donnant le cinnamate de méthyle-monosulfonate de sodium 



C G H 5 — C- H ( SO 3 Na ) — CO-CH ' 



et le pbénylpropionate de méthyle-disulfonate de sodium 



(> ll' ; - d s H 2 (SO« Na)-— C0 2 CH 3 . 



Dans la même réaction, il se forme, en outre, les deux composés qui 

 dérivent des précédents par saponification, c'est-à-dire le sulfocinnamale 

 disodique C°H' — C a H(S0 3 Na) — C(J 2 Na et le pbényldisulfopropionate 

 trisodique C"H ' - ( : 2 H 2 (S0 3 Na)- - C0 2 Na. 



On obtient surtout le premier composé quand on chauffe ensemble à ioo°, en 

 tube scellé, pendant 8 heures, une partie de pbénylpropiolate de méthyle, 8 parties 

 de bisulfite de sodium (D 1 , 34 ) el 4 parties d'alcool méthylique. Dans le produit de 

 la réaction, on peut, après un traitement par l'eau oxygénée, isoler, grâce à sa solu- 

 bilité dans l'alcool à p,5°, le cinnamate de méthyle-monosulfonate de sodium, que l'on 

 purifie par cristallisation dans l'eau. Ce corps est avide de brome et réduit à froid le 

 permanganate de potassium. 



Pour préparer les trois autres corps, on a chauffé à reflux, pendant Jo heures, une 

 partie de phénvlpropiolate de mélhvle avec 10 parties de bisulfite de sodium (D i,3G). 

 Après oxydation des sulfites et élimination des sulfates, le mélange brut de sulfonates 

 est épuisé au soxhlel par l'alcool à o,5° bouillant, qui, lentement, entraîne le pbényl- 

 propionate de méthyle disull'onate de sodium et le sulfocinnamate disodique. On le^ 

 sépare par cristallisation dans l'eau. Le résidu de l'épuisement par l'alcool bouillant 

 est redissous dans son poids d'eau bouillante. De celle solution, on isole le déri\é 

 trisodique par précipitations fractionnées au moyen de l'alcool fort. Le sel de baryum 

 correspondant à ce sel trisodique est un précipité très i\n et 1res peu so/uù/e. 



3° L'amylpropiolate de métbyle peut fixer 2 1 " 01 de bisulfite de sodium 

 avec formation du dérivé disulfoné saturé. La réaction a été effectuée en 

 chauffant cet èther-sel à reflux, pendant 3o heures', avec un excès de 



