SÉANCE DU I > JANVIER IQI3. I49 



bisulfite. Le corps qui a été obtenu répond à la formule 

 GM1" - C 2 H 2 (S0 3 Na) ! — CO-CH'4- 2 H-O. 



a. Saponifié par la soude agissant en solution aqueuse à froid, en quan- 

 tité théorique, il conduit au sel trisodique 



OH" — C 3 H 3 (S0 8 Na)*— CO*Na+6H ! 0. 



/>. Traité par l'acide chlorhydrique concentré agissant pendant 8 heures 

 à 120 en tube scellé, il fournit l'acide 



G'H" — C-H^SO'Na) 2 — CO s H+3H 3 0. 



J'ai préparé d'une manière analogue : 

 L'hexylpropionate de méthyle-disulfonate de sodium 



C s ll»-C ! H ! (S0 î Na) i -C0 ! CH î +2ll-0; 

 L'hexyldisulfopropioniale trisodique 



G 6 H u _ C 3 H 3 (S0 3 i\a )-— C0 2 Na + 6 H 2 0; 



L'acide hexylpropionique-disulfonate de sodium 



C«H»— C-rP(S0 3 Na)- — C0 2 H + 3 H*0. 



CRISTALLOGRAPHIE. - Sur quelques composés de la choleslèrine donnant 

 des cristaux liquides. Note de M. Paul Gaubert, transmise par 

 M. A. Lacroix. 



La cholestérine se combine facilement avec diverses substances si elle 

 est fondue avec ces dernières sur une lame de verre pendant quelques 

 minutes seulement ('). Les composés, que j'ai déjà décrits, donnent des 

 cristaux liquides optiquement uniaxes et positifs, ayant une biréfringence 

 de o,o35 à 0,060 et ne présentent pas les belles teintes épipoliques carac- 

 téristiques des cristaux liquides optiquement négatifs (propionate, ben- 

 zoale, etc. de cholestérine, cyanobenzalaminocinnamate d'amyle actif, etc.). 

 Le but de cette Note est de signaler l'existence de quelques nouveaux 

 composés de la cholestérine, obtenus par le même procédé. 



(') P. Gaubert, Comptes rendus, l. 14o. 1907, p. 722; t. 147. rgo8, p. ig8; t. 149, 

 1909, p. 608. 



