SÉANCE DU 20 JANVIER 191,3. l85 



i° Action deTiodurede haethylmagnê'sium sur les tolùales d'ëlhyle orlho, 

 meta, para; 



2 Action de l'iodure de méthylmagnésium sur la cresyïmelhylcéïone 

 ortho, meta ou para : 



CH 3 .C 6 H*.CO.CH 3 



que fournit la catalyse par la thorine à 4oo° d'un mélange d'acide acétique 

 et d'acide loluique ortho, meta ou para ; 



3° Action de la propanone CH 3 .CO.CH 3 sur le bromure de cresyl- 

 magnêsium ortho, meta ou para : 



CII 3 .C 6 H 4 .Mg.Br ('). 



Les diméthylcrésylcarbinols ortho-méta-para ainsi obtenus sont décom- 

 posables par distillation sous la pression ordinaire. Leurs vapeurs, dirigées 

 sur une colonne de thorine à 3to°, sont totalement déshydratées avec pro- 

 duction de crèsylpropênrs-i ortho, meta ou para : 



CH 3 .C 6 ]r\C = CH 2 

 CH 3 



carbures éthyléniques, distillables sans décomposition sous la pression 

 ordinaire. 



Les vapeurs de ces derniers, hydrogénées à 200°-220° sur un nickel peu 

 actif, reconnu incapable d'hydrogéner le noyau aromatique, sont totale- 

 ment transformées en cymènes ortho, meta ou para : 



CH 3 .C 6 H 4 .CH — CH 3 

 CH 3 



Les vapeurs de ces trois cymènes, soumises à l'hydrogénation à 1 70 - 

 180 sur un nickel actif, sont changées en menlhanes ortho, meta, para : 



CH 3 .C 6 H'°.CH.CH 3 

 CH 3 



Le produit de l'hydrogénation est traité à froid par le mélange sulfoni- 

 trique, qui n'attaque pas les menthanes, et dissout les petites doses de 

 cymènes non transformés. Pour enlever à l'hydrocarbure les petites pro- 



(') Il convient de remarquer que la préparation de cet organo-magnésieii conduit 

 toujours à la formation de doses assez importantes de clicresyles CH 3 .C 6 H*.C 6 H 4 .CH 3 , 

 faciles à séparer. 



