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portions de produits nitrés qu'il peut renfermer, on fait passer ses vapeurs 

 avec de l'hydrogène sur du nickel à 200 ; on lave avec un acide dilué cpji 

 fixe l'aminé, on sèche et on rectifie. 



Indiquons les résultats obtenus dans les trois séries. 



Série ortho. — \J orthocrèsylpropène-i est un liquide bouillant à 175° 

 (corr.). A t5°, on a : rf, 1 , 5 = 0,9181 ; re D = i,52i ; le pouvoir réfringent qu'on 

 en déduit est 43,9 (calculé 44)4)- M. Tiffeneau, qui a isolé ce carbure, a 

 indiqué un point d'ébullition moins élevé, i68°-i69° ('). 



\J orthocymène est un liquide d'odeur légèrement musquée qui bout à 

 1 70° (corr.). 

 On a trouvé d\ = 0,8902. A 22 , on a 



d'I'- — o,8~4o el « d =i,5oi. 



On en déduit comme pouvoir réfringent 45, 1 (calculé 44)8). 



Ces caractères diffèrent beaucoup de ceux qu'avait décrits Sprinkmeyer, 

 avec un point d'ébullition de 157° ( 2 ). 



\J orlliomenthane bout à 17 1° (corr.). 



On a rf" = 0,8326. A ai", on a trouvé : d^ = 0,81 35 et /? D = i,447- 

 Le pouvoir réfringent déduit est 45,96 (calculé 46, o3). 



Ainsi obtenu par synthèse à partir de produits aromatiques inactifs, 

 l'orlhomenthane est un racémique, inactif sur la lumière polarisée. 

 MM.Kay et Perkin junior, qui avaient obtenu cet hydrocarbure par une 

 autre voie à partir de Y acide hexahydroorthotoluique , avaient indiqué le 

 même point d'ébullition ( 3 ). 



Série meta. — Le métacrésylpropène-o. bout à i85°-i86° (corr.). A 22 , 

 on a : d" = o, 9o35 et n = i,53o; d'où R D = 44? 9 (calculé 44 1 4)- M. Tif- 

 feneau (loc. cit.) avait indiqué des caractères très voisins. 



Le mêtacymène bout à 1 74°- 173° (corr.). On a trouvé à 22 : d 2 ' = 0,8090 

 et n h = i,493; d'où R„= 45,2 (calculé 44> 8). Ces valeurs s'écartent très 

 peu de celles qui avaient été indiquées antérieurement par M. Tiffeneau 

 {toc. cit.) et par Wallach (*). 



(') Tiffeneau, Ann. Chim. Phys., 8 e série, t. X, 1907, p. i45. 



( s ) Sprinkmeyer, lier. chem. Ges.. t. XXXIV, 1901, p. ig5o. 



(*) F.-W. Kaï et W.-II. Perkin, /. chem. Soc, 1. LXXXV1I, i 9 o5, p. 1066. 



( 4 ) Wallach, Ann. Chem. Pharm.. t. 275, p. i58. 



