SÉANCE DU 20 JANVIER lC)l3. • 221 



en ions correspondant à l'électrode, si les solutions soumises à l'expérience sont suffi- 

 samment diluées pour que la fraction des molécules dissociées soit voisine de l'unité. 



De quoi dépend V„? 



Pour essayer de résoudre celle question, j'ai tout d'abord multiplié les 

 mesures, dans l'intention de rechercher comment varie la différence de 

 potentiel, quand on fait varier la nature de l'électrolyte, sans changer la 

 nature de l'électrode, pourvu qu'il y ait toujours réversibilité. 



Les résultats auxquels je suis arrivé me permettent d'énoncer la loi sui- 

 vante : 



Il existe même différence de potentiel apparente entre l'or et des solu- 

 tions équimoléculaires d'électrolytes qui renferment un ion commun, et 

 qui sont reliées aux appareils de mesure par l'électrode correspondant à 

 cet ion. 



lui d'autres termes, la force électromotrice de la chaîne 



or| air | L | M 



prend des valeurs égales pour des solutions d'électrolytes différents, de 

 même concentration, qui renferment toutes l'ion correspondant à l'élec- 

 trode M. 



Voici, en effet, quelques-uns des chiffres qui ont été obtenus : 



i" Solutions de chlorures métalliques avec électrode impolarisahle de mercure 

 recouvert de calomel. 



a. Les chlorures de potassium cl de sodium nous ont donné les résultats suivants : 



Concentration des so' niions 



de KC1 °>°77 0.0077 0,002 0,0062 o,02(34 



Dill'éretices de potentiel ap- 

 parentes o v , 200 o v , 2.j 1 o v , 209 O v , 20Q O v , 22Ù 



Concentra lion des *ol niions 



de NaCI P,p65 0,026 o,oo454 



Dillérences de potentiel ap- 

 parentes O v , 2û4 O v ",222 V ,2ÔI 



D'où il résulte que si Ton porte en abscisses les logarithmes décimaux des concen- 

 1 rations et en ordonnées les différences de potentiel mesurées, les points figuratifs de 

 ces deux sels se placent sur une même droite. 



b. Avec HCI, LiCl, NH'CI, C11CI-. CdCI-, les points obtenus se placent sur la 

 droite précédente, ou ne s'en écartent que d'une quantité qui est de l'ordre des 

 erreurs d'expérience. 



