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mais en calculant le volume spécifique u' de la vapeur saturante au moyen de 

 mes formules, au lieu de s'évertuer à les déterminer expérimentalement. J'ai 

 montré, en effet, que cette détermination directe n'avait donné, en général, 

 que des résultats fort médiocres. 



Je me suis proposé, à litre d'exemples, de confronter quelques valeurs 

 de L ainsi calculées avec les valeurs expérimentales pour l'eau, l'éther et le 

 benzène. A cet effet, je combine la formule (i) avec ma formule d'état 



(2) MFm'=RT<p 



de la manière suivante : 



«** i u r- ' d? ! " \ 



^ h = m T 'fdr{ l -7') 9 - 



Le terme correctif — est assez faible pour que l'erreur qu'il comporte soit 



tout à fait négligeable. Quant au volume moléculaire relatif cp, je l'ai cal- 

 culé en admettant que les vapeurs d'eau et d'éther sont normales et en 

 tenant compte de ce que la vapeur de benzène ne l'est pas ('). 



{. Vapeur d'eau. — Pressions maxima d'après Holborn et Henning, 

 chaleurs totales d'après Henning, et chaleur spécifique d'après Dietérici. 



i rfF u L L Écart 



F dl u' calculées. observées, pour 100. 



< ioo° o,o3566 0,9878 0,9994 54o, t\ 538,7 °>3 



i3o" 0,02992 0,9750 0,9985 522 5i8,3 0,7 



160" 0,02.54 a 0.9.546 0,9968 5oi 496,6 0,7 



Pour mettre à peu près d'accord les données expérimentales utilisées, il 

 faudrait admettre que le coefficient d'écart à la loi de Mariotte de la vapeur 

 d'eau présentât un excès de i5 à 20 pour 100 par rapport aux gaz normaux. 

 Cette hypothèse ne semble d'ailleurs pas fondée. 



Remarquons que si Ton admet, d'après P. Chappuis, qu'à ioo° 



û Tï — o,o3545, on en déduit L = 53-, nombre de Regnaull. 



2. Ether. — Pressions maxima d'après Young et Ramsay, L observées 

 d'après Winkelmann (1880). J'ai montré ailleurs que sa vapeur est nor- 

 male. 



(') Voir Ann. de Chim. et de Phvs., 8 e série, t. XIX, p. 4/3. 



