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(ainsi d'ailleurs que laplupartdes polymérisations, étliylène, acétylène, etc., 

 que nous avons étudiées). Au-dessous de 0^,25, il y a polymérisation rapide 

 et formation de paraldéhyde bouillant à 124°, ainsi que de métàldéhyde qui 

 se dépose en cristaux, et de corps plus condensés non miscibles à l'eau. 

 Consécutivement à la formation de ces polymères, on voit paraître dans les 

 gaz de photolyse, à la place du méthane, des carbures condensés et notam- 

 ment l'éthane. 



Résinification. — Une exposition de 5 à G heures dans l'ultraviolet initial 

 (ballon de verre) ne donne pas de résines. Au contraire, quand on emploie 

 l'ultraviolet moyen et extrême (ballon de quartz), on constate, après avoir 

 séparé par distillation les parties volatiles, que le résidu se trouble fortement 

 par Peau : une partie des résines reste en émulsion; l'autre partie forme 

 sur les parois un dépôt poisseux brun rougeâtre. 



Influence de l'eau. — Quand, au lieu d'aldéhyde pure, on irradie en 

 ballon de quartz une solution aqueuse d'aldéhyde, la présence de l'eau 

 entrave la polymérisation et la résinification. Au lieu de résines il apparaît 

 des corps caramélisés solubles dans l'eau, à laquelle ils communiquent une 

 teinte jaune et une odeur acre, alors que le liquide témoin est incolore et 

 inodore. 



En revanche, Veau favorise l 'acidification ; la proportion d'acide formée 

 est plus grande qu'avec l'aldéhyde pure ; de plus, à côté de l'acide acétique 

 il se produit de l'acide formique, comme le montrent les réactions de l'azotate 

 d'argent ammoniacal et du cacodyle, ainsi que le procédé de dosage de 

 Duclaux, qui donne les nombres suivants : 



Fractions.... 10 20 3o [\o 5o 60 70 No 90 100 



Acidité 6,7 1 3 , S 21,4 29, 4 37,9 ^7 > 4 57,4 68,8 82,3 1 00 



ce qui correspond à un mélange à proportions presque égales d'acide acé- 

 tique et d'acide formique. 



CHIMIE ORGANIQUE. - - Sur l'acide phényl-a.-oxycrotonique. Un exemple 

 d'èther-oxy de d'hydrate de célone. Note de M. «I. IIocgault, présentée 

 par M. A. Haller. 



Si l'on envisage, comme on le fait souvent, les cétones (et les aldéhydes ) 

 comme des dérivés, par déshydratation, de glycols dont les 2(OH) sonl 



