SÉANCE DU 20 JANVIER I9l3. 237 



rattachés au même carbone, on peut espérer pouvoir obtenir des éthers- 

 oxydes (II), analogues aux étbers-oxydes d'alcools (I), et qui viendront se 

 placer régulièrement, au point de vue du développement normal des for- 

 mules de constitution, entre ces derniers et les anhydrides d'acides ( III), 

 envisagés comme éthers-oxydes issus de carbérines déshydratées : 



Les corps se rattachant au schéma (II) sont peu connus ou peut-être 

 inconnus ; je n'en ai trouvé aucun exemple dans la littérature chimique. 



Celui dont il va être question ici a été rencontré au cours d'une étude 

 sur l'acide phényl-a-oxycrotonique. 



A la suite du Mémoire ('), dans lequel Fittig a étudié les curieuses iso- 

 mérisations de l'acide phényl-a-oxycrotonique sous l'action des alcalis, 

 d'une part (IV), et des acides, d'autre part (V) : 



le savant allemand ajoute ces quelques lignes : « Non seulement l'acide 

 phényl-a-oxycrotonique s'isomérise facilement en acide benzylpyruvique, 

 sous l'action des alcalis à l'ébullition, mais son amide subit plus facilement 

 encore cette isomérisation. 11 suffit, en effet, de dissoudre l'amide phényl- 

 a-oxycrotonique dans de la soude diluée, puis de saturer immédiatement 

 par un courant de CO 2 , et l'on obtient un précipité qui est l'amide benzyl- 

 pyruvique. » 



Les propriétés trouvées par Fittig pour cet amide m'ayant paru anor- 

 males, j'ai repris ce travail. 



En fait, la réaction, dont Fittig n'a fait qu'effleurer l'étude, est très dif- 

 férente de ce qu'il avait pensé et bien plus compliquée. Le composé qu'il a 

 isolé et présenté comme amide benzylpyruvique est un mélange, qui d'ail- 

 leurs ne contient pas trace d'amide benzylpyruvique : ce dernier corps est 

 encore à préparer. 



L'action des alcalis ou des carbonates alcalins, effectuée soit à chaud soit 



( ') Lieb. Ann.. t. CCXCIX, 1898, p. 28. 



