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à froid , sur l'ami de phényl-a-oxycrotonique, m'a fourni huit composés 

 définis, dont six sont nouveaux; j'en ai déjà signalé quelques-uns (*). 



Dans cette Note, il ne sera question que d'un seul d'entre eux, de formule 

 C 20 H 2J AzO 6 , auquel j'ai donné la constitution suivante, renfermant la 

 fonction éthêr-ov/dé d'hydrate de ce'tone : 



C° H 5 - CH 2 — GH 2 - G ( 011 ) — GO 2 H 



I 

 O 



I 

 G«H S - CI! 2 — Cil 2 — C(OH) — GOAzM 2 



C'est, comme on le voit, le semi-amide d'un acide bibasique résultant de 

 la soudure, par i mo1 d'eau, de 2™°' d'acide henzylpyruvique. 



Ce composé intéressant se prépare par action ménagée de la lessive de 

 soude diluée sur l'amide phényl-a-oxycrotonique. Après quelques jours de 

 contact, il se précipite à l'état de sel de sodium. 



L'acide-ainide, libéré de son sel de sodium, est insoluble dans l'eau, le 

 benzène, le chloroforme, peu soluble dans l'éther, soluble dans l'alcool et 

 surtout dans l'acétone. Il n'a pas de point de fusion fixe, car il se déshydrate 

 lentement sous l'action de la chaleur en donnant un autre acide-amide, 

 différent du premier par i H"0, ayant par suite la composition C- H'''.\z() ' 

 et sans doute la constitution suivante : 



C fi II 5 - CH 2 -CH^C- CO 2 1 1 

 I 



O 



1 

 CJ H« - GH 2 - CH — G - GO A/. H 2 . 



Une réaction très importante de l'acide-amide C- H 2:1 AzO° est celle 

 qu'il donne sous l'action des alcalis et même des carbonates alcalins : il se 

 dédouble quantitativement en i 1 ""' d'ammoniaque et 2 mo1 d'acide henzyl- 

 pyruvique. Ceci prouve que tous les C du composé en question sont 

 engagés dans des molécules d'acide henzylpyruvique et limite ainsi le choix 

 des formules de constitution. 



En joignant, à cette réaction capitale, la nécessité de satisfaire à la com- 

 position C 20 H 2il AzQ 6 , l'existence d'une fonction acide fort (déplaçant 

 l'acide acétique), et d'une fonction amide, on voit que la constitution 

 adoptée parait bien justifiée. 



(') Comptés rendus, t. 155, igiïi, p. ^77; et Journ. //<■ P/t/irm. et Chini.. 7' sèiîêj 

 t. VI, 1912. p. 3^7. 



