SÉANCE DU 20 JANVIER IO,l3. 2<il 



fusion de la semicarbazone et de la paranitrophénylhydrazone de l'acide 

 aldéhyde succinique, nous ferons remarquer que les différences peuvent 

 provenir, d'une part, du procédé de détermination de ces points de fusion, 

 et, d'autre part, d'une pureté différente des produits. L'acide aldéhyde 

 succinique, obtenu par M, Carrière en quantité plus notable, est certaine- 

 ment plus pur, car il a fourni une oxinie F = 102-10'), non obtenue à l'étal 

 cristallisé par MM. Harries et Alefeld (Berichte, t. XLII, p. 164), les ana- 

 lyses ont fourni également de meilleurs résultats. (Voir H.vrries et Alk- 

 fei.d, Berichte, t. .XLII , p. i(>5.) 



En résumé, M. Carrière n'a rien à changer à la Note déjà publiée, et il 

 maintient, en particulier, que le polymère de l'acide aldéhyde succinique 

 est un trimère fondant à 167°. 



chimie organique. — Sur les dérives nilrés desbxydes d'orthocrësyle 

 et d'orthocrésylène. Note de M. A. Muiin: , présentée par 

 M. Ch. Moureu. 



Les oxydes d'orthocrésyle et d'orthocrésylène se préparent facilement 

 par la méthode Sabatier et Mailhe, lorsqu'on fait passer les vapeurs 

 d'orthocrésol sur de la thorine chauffée à 4 oo °-43o . L'oxyde d'ortho- 

 crésylène se forme le plus aisément, et il prédomine toujours dans la 

 réaction. On peut séparer les deux produits par distillation fractionnée; 

 l'oxyde d'orthocrésyle bout à 274°, l'oxyde d'orthocrésylène bout à 3o5°. 



On ne connaît, jusqu'à présent, aucun dérivé nitré de ces deux oxydes, 

 et je me suis proposé de les préparer. 



i° Oxyde d'orthocrésyle. — Lorsqu'on effectue la nitralion à cliaud de l'oxyde 

 d'orthocrésyle, en milieu acétique, on obtient un liquide visqueux. Si l'on distille ce 

 dernier sous pression réduite, on sépare l'oxyde non nitré, et le liquide jaune qui 

 passe vers 180 sous 6o mm se prend par refroidissement en une masse cristalline. 

 Reprise par l'éther, elle abandonne des aiguilles jaunes fondant à 125°. C'est Yo.rrdc 

 d'orthocrésyle mononitré C 6 H V (CH 3 )— — C 6 Il 3 (Cll :i )( NO-). Réduit par le fer et 



11) 12) 



l'acide acétique, il se transforme dans Yoxyde d'orthocrésy lamine, fondant à 98". 



Lorsqu'on introduit peu à peu l'oxyde d'orthocrésyle dans l'acide nitrique fumant, 

 en ayant soin de refroidir, on obtient, en versant la masse dans l'eau, un produit 

 visqueux brun. Traité par l'éther, il abandonne une poudre qui fond mal. Mais, en 

 soumettant cette poudre à l'action de l'alcool bouillant, on en sépare une dissolution 

 qui contient une petite, quantité de dérivés mononitré et dinitré, et il reste une 



