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pondre blanche, fondant à -i-o". C'est Y oxyde d'ortkocrésyle dinilré 



C 6 H 3 (CH 3 )(N0 2 )-0-C c H 3 (CH 3 )(N0 2 ). 



(!) (4) (1) (2) (4) 



La nitration, effectuée en passant par l'intermédiaire des acides sulfo-conjugués, 

 fournit une certaine quantité de ce dérivé dinilré. 



Ce composé a été soumis à une nitration prolongée à chaud, à l'aide d'acide azotique 

 fumant et d'une petite quantité de mélange sulfonitrique. On arrive finalement, avec 

 assez de difficultés, à une poudre fondant à u5°, constituée par Y oxyde d'or thocrê- 

 syle tétranitré C 6 H 2 (CH 3 )(N0 2 ) 2 .O.C 6 H-'(CH s )(N0 2 ) 2 . Celte poudre contient un 



(2) IS'4) (1) 12) ' (2'J) 



peu de dérivés nilrés inférieurs, qu'on enlève par des lavages à l'alcool chaud. 



2° Oxyde d'orthocvésylène. On ne sait rien sur la constitution des oxydes de crésy- 

 lène, et l'on n'a aucune donnée sur la place où se fait l'attache des deux noyaux. Dissous 

 dans l'acide acétique cristallisable, l'oxyde d'orthocrésylène se nitre très facilement à 

 chaud. Le produit de la nitration, versé dans de l'eau, y abandonne des aiguilles 

 blanches, fondant à io8°-i09°. C'esl Yoxyde d'orthocrésylène mono/titré 



C C I1 3 (CH 3 ) — C*M1 2 (CH 3 )(N0 2 ). 

 —0/ 



De tous les oxydes de crésyle, de crésylène et de phényle, c'est le dérivé mononiiré 

 de l'oxyde d'orthocrésylène qui se fait avec la plus grande facilité. Réduit par le fer 

 et l'acide acétique, il se change en l'aminé C 6 H 3 (CH 3 ) — C 6 H 2 (CH 3 )(Nll 2 ) qui 



forme des aiguilles blanches fondant à 92°, el dont la dissolution alcoolique se cohue 

 en rouge par le chlorure de chaux. 



La nitration directe de l'oxyde d'orlhocrésylène, effectuée à chaud avec l'acide azo- 

 tique fumant, fournit un composé visqueux. Repris par l'alcool bouillant, il ne cris- 

 tallise pas par refroidissement, et sa viscosité se maintient. Mais, par traitement à la 

 benzine bouillante, le produit se dissout presque totalement el, par refroidissement, il 

 se dépose des aiguilles jaunes, fondant à 170 . C'est Yoxyde d'orthocrésylène dinilré 



C 6 H(CH 3 )(N0 2 ) — C B fI(CH 3 )(NO s ). 



En poussant la nitration de la masse visqueuse précédente, à l'aide d'acide nitrique 

 fumant el à chaud, on oblient une poudre blanche fondant à 210 . C'est Yoxyde 

 d'orlhocrésylène tétranitré C 6 fl 2 (CII<) (NO 2 ) 2 — C c H 2 (CIL (NO 2 ) 2 . 



Ktanl donnée la facilité avec laquelle on obtient ce dérivé, et au contraire 

 la difficulté que l'on a à dépasser le dérivé dinilré avec l'oxyde de paràcré- 

 svlène, on peut penser que dans ce dernier il n'y a qu'une position orllio 

 libre, facilement suhstituable dans chaque noyau, et que l'attache des deux 

 noyaux se fait dans la seconde position ortho, la place para étant occupée 



