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l'albumine, on a dû recourir, pour établir la théorie actuelle de l'uréo- 

 genèse, aux aptitudes aussi puissantes que variées des diastases. 



Le carbonate d'ammoniaque, déchet minéral de la combustion, serait 

 élevé à l'état organique d'urée par une diastase, encore inconnue, qui pro- 

 duirait, avec des rendements très élevés, cette déshydratation, obtenue 

 seulement, jusqu'ici, in vitro, d'une manière très limitée, à l'autoclave sous 

 des pressions considérables et au-dessus de ioo°. 



Nous avons démontré l'exactitude des résultats de Bécamp et découvert, 

 en outre, deux sources insoupçonnées d'urée, produites par l'oxydation 

 artificielle, en présence d'ammoniac, soit de la glycérine, constituant des 

 corps gras, soit des aliments que l'organisme consomme le plus abondam- 

 ment : les hydrates de carbone ('). 



De là, résulte : que les trois principales classes de matériaux carbonés 

 des êtres vivants peuvent participer à l'uréogenèse ; qu'une importante 

 relation doit vraisemblablement lier la glycogenèse à l'uréogenèse et, 

 qu'enfin, le principal facteur de cette dernière fonction est susceptible 

 d'être attribué à un processus d'oxydation et non, selon la théorie régnante, 

 à un phénomène diastasique, en étroite dépendance de la vie. 



L'urée, que nous avons formée, en dehors de toute influence vitale, par 

 oxydation du sucre et de l'ammoniac, peut être également créée par la 

 cellule vivante des moisissures aux dépens de ces mêmes substances. 



Expérience. — On broie, avec 5o§ d'acide acétique, 5oos du mycélium, récolté à la 

 surface du liquide de Haulin ensemencé spontanément., conservé à l'étuve dans des 

 cuvettes photographiques. 



Le suc d'expression est distillé dans le vide au bain-marie; le produit sirupeux, 

 précipité par l'alcool; la solution évaporée à sec sous pression réduite et le résidu 

 épuisé par l'acide acétique. La liqueur, additionnée de xanthydrol, est abandonnée 

 pendant deux jours dans un endroit frais. Le dépôt, traité par une lessive alcaline 

 bouillante, lavé à l'alcool froid, est épuisé finalement par un peu de pyridine à l'ébul- 

 lition. L'urée di-xanthylée qui s'en sépare est soumise à une nouvelle cristallisation. 



Chauffée, en tube étroit, dans la vapeur d'oxyde de phényle maintenu bouillant 

 ( -H 261° corrigé), elle conserve sa couleur primitive et l'état solide quelques minutes, 

 puis se ramollit, se colore et fond, avec décomposition, en un liquide brun. Ce 

 résultat est atteint après 8 à 9 minutes. 



Les diverses manipulations nécessitées pour purifier le faible dépôt 

 formé et le séparer des liqueurs acétique, alcaline et alcoolique, sont 



(') Comptes rendus, t. loi, p. 1 187-1448. 



