SÉANCE DU 27 JANVIER I9l3. 27.5 



deviendront toutes égales à R; il en sera de même sur toute l'étendue des 

 isothermes, les valeurs de £ étant les mêmes pour les points correspondants, 

 et les courbes de saturation auxquelles aboutissent les isothermes coïnci- 

 deront ('). 



On remarquera que, du reste, toutes les isothermes de tous les réseaux 

 partiront du même point de l'ordonnée origine, celui dont l'ordonnée est 

 égale à R. La construction de ces lignes, et par suite de la courbe de satu- 

 ration, s'obtiendra donc simplement en portant en abscisses les pressions 

 réduites et en ordonnées les valeurs de C non réduites. 



Supposons maintenant que, les pressions portées en abscisses étant tou- 

 jours réduites, la loi des états correspondants ne soit plus rigoureusement 

 observée ; les isothermes vont se séparer, mais tout en continuant à partir 

 d'un même point de l'ordonnée origine, celui de l'ordonnée égale à R ; par 

 suite, les courbes de saturation vont se séparer aussi, et les points critiques 

 viendront s'échelonner sur l'ordonnée critique dans l'ordre des valeurs 

 de C pour chaque substance. L'objection faite plus haut à propos des quan- 

 tités réduites, pourrait être répétée ici, mais le cas n'est plus le même ; on 

 ne voit pas maintenant, dans le sens des pressions, de condition analogue à 

 celle qui, dans le sens des ordonnées, imposait une position relative aux 

 courbes comme conséquence de leur point de départ de l'ordonnée origine; 

 il semble donc que la comparaison des courbes de saturation (et aussi des 

 isothermes), construites comme il vient d'être dit, puisse donner une idée très 

 nette de l'ensemble des écarts de la loi. On remarquera du reste que la pres- 

 sion est la seule quantité réduite qu'on utilise, on pourrait donc construire 

 telle partie qu'on voudra des courbes, connaissant seulement la pression 

 critique, la température et la densité critiques n'intervenant pas. 



J'ai tracé, parle procédé que je viens d'indiquer, les courbes de saturation 

 de tous les corps consignés au Tableau qui précède; comme dans un dia- 

 gramme aussi réduit que celui qu'on a reproduit dans la ligure ci-après, les 

 courbes n'eussent pu être distinguées, j'ai tracé deux courbes limites, dont 

 l'intervalle teinté en noir renferme toutes celles relatives aux substances 

 organiques ; j'ai ensuite tracé à part les courbes de l'acide carbonique (trait 

 plein), de l'acide sulfureux (trait pointillé), et de l'argon (trait mixte); la 

 courbe de l'acide sulfureux, trop rapprochée des autres et du ruban noir, n'a 

 pu être tracée qu'en partie. Quant à la courbe de l'oxygène, je n'ai pu la 

 tracer, elle est trop irrégulière, par suite certainement de l'incertitude rela- 



( ' ) La loi des états correspondants est alors observée suivant la seconde façon dont 

 parle M. Matliias. 



