SÉANCE DU 27 JANVIER If)l3. 'S27 



extrait à la trompe à mercure tout l'éthane mélangé d'une partie du pro- 

 pane. Nous citerons l'une de nos expériences de vérification : 



Mélange initial : élliane 4 cm '.4' I propane ô' n '% 35 ; isobulane 2 ,m ',64. Volume 

 total : i2'"'\4o. 



Volume extrait à la trompe à — i27°-ioo" : 7 e1 " 1 , 08. 



Composition du gaz : élliane 4 cnl ', 35; propane 2 cm \57. 



Volume extrait à la température ordinaire : 5 im> , 36. 



Composition du gaz : propane 2 ,, "",90; isobutane 2 e1 " 3 , 54. 



Composition trouvée : élliane 4 cm *,35 ; propane 5 cm \ 47 ; isobulane 2 ,m \ 54. Volume 

 total : i2 COJ ',36. 



La présence du butane normal ne saurait être indiquée par les combus- 

 tions eudiométriques, mais il sera possible de constater son existence par 

 un fractionnement convenable des dernières portions. 



Dans le cas où les carbures gazeux sont mélangés à des vapeurs de car- 

 bures liquides, ou même à ces carbures liquides eux-mêmes, nous refroi- 

 dissons le mélange à — 78 , et nous procédons à une première extraction à 

 la trompe à mercure, de manière à séparer tous les carbures gazeux avec 

 une petite quantité de vapeurs de carbures liquides. Vers — ioo° les pen- 

 ' tanes n'ont plus de tension sensible, et l'on peut isoler les carbures gazeux, 

 ce qui nous ramène au cas précédemment étudié. 



En résumé, en tenant compte des différences de tension des carbures 

 d'bydrogène liquéfiés, nous avons pu montrer qu'à certaines températures 

 il était possible de les séparer en portions ne renfermant que deux carbures 

 connus et pour lesquelles l'analyse eudiométrique pouvait être employée 

 sans indétermination. Celle mclbode apporte la solution d'un problème 

 jusqu ici très imparfaitement résolu. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions de i amidure de sodium en 

 présence d' ammoniac liquide. Formation des carbures èlhy Uniques,. Note 

 de M. E. Cuabi.av, présentée par M. A. Haller. 



Depuis quelques années l'amidurc de sodium a fait l'objet d'un certain 

 nombre de travaux de Chimie organique, parmi lesquels je cilerai ceux de 

 MM. Titberley, Franklin cl Ivraus, Franklin et Stafïbrd, AlexeïefT, Brûhl. 

 M. Haller ('), en particulier, en a fait un fréquent usage dans ces derniers 



(') Haller, Comptes rendus, t. 138, 190.1. p. >'3g; Bull. Soc. chim., 3 e <érie, 

 p. ii55. — Hallbb et Bauer, Comptes rendus, 1. 150. 1910, p. 582 et 661. 



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