SÉANCE DU 27 JANVIER 10,13. 32Q 



Rendement en éthylène : 5,4 pour ioo de l'iodnre employé en moyenne. 



lodure de propyle normal. — Fournit une réaction un peu moins vive que C S H°I; 

 elle est néanmoins immédiate et il se produit un dégagement régulier de propylène : 



C 3 H 7 I employé 14,921 millimol 



C 3 M 6 recueilli 5 , 5 1 9 millimol ou i23 cm ',2 



Rendement en propylène : .37 pour 100 de l'iodure employé. 



Chlorure de propyle normal. — Action moins énergique que dans le cas de 

 l'iodure, mais le rendement en propvlène est supérieur : 



G 3 H 7 CI 13,725 millimol 



C 3 H 6 recueilli 9, 565 millimol ou 213 e1 "', 3 



Rendement en propvlène : 69,6 pour 100 du chlorure employé. 



lodure et chlorure d'isobutyle. — L'iodure fournil Pisobutylène dans les propor- 

 tions suivantes : 



Oll'I employé 1 1,249 millimol 



G*H 8 recueilli 7,022 millimol ou i56'" l5 ,6 



Rendement en isobutylène : 62,4 pour 100 de l'iodure employé. 



Le chlorure d'isobutvle donne encore une proportion plus grande d'isobutylène : 



C l H 9 GI employé 6, 7 10 millimol 



G 1 H 8 recueilli 5,609 millimol ou I2D CIU '. 2 



Rendement en isobutylène : 83,6 pour 100 de la théorie. 



A côté desaminesprimaires, Tamidure de sodium réagissant sur les iodures 

 ou les chlorures alcooliques, fournit donc les carbures éthyléniques corres- 

 pondants; autrement dit, chaque molécule d'amidure enlève une molécule 

 d'hydracide, de la même manière que la potasse alcoolique dans la prépa- 

 ration des carbures éthyléniques. La formation du propylène, par exemple, 

 se traduirait par l'équation 



C 3 H 7 CI -1- Na. A/.H ! = NaCI + C 3 H 6 + AzH 3 , 



réaction analogue à celle que fournit KOH alcoolique 



C 3 H 7 .CI + K.OH = KCI + C 3 H 6 -t- H 2 0. 



On conçoit, dès lors, pourquoi la réaction de CH 3 C1 ou CH 3 I présente 

 un caractère spécial de simplicité ; l'enlèvement d'une molécule d'hydracide 



