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résidu par l'éther acétique anhydre bouillant. Après 24 heures de repos, ona concen- 

 tré la solution éthéro-acélique à 8o cm ' environ et le benzylgalactoside n'a pas tardé à 

 cristalliser. On l'a essoré et on l'a fait sécher dans le vide sulfurique (2s, 80 environ). 

 On l'a purifié par une nouvelle cristallisation dans l'acétone bouillant, puis on l'a 

 fait sécher dans le vide sulfurique. 



Propriétés. — Le benzylgalactoside (3 se présente sous forme de longues 

 aiguilles blanches. Il est inodore et possède une saveur amère désagréable. 

 Il n'est pas hygroscopique. Desséché dans le vide sulfurique, il fond à 

 -4- ioo°-ioi°, et le produit fondu, solidifié par refroidissement, ne fond 

 plus qu'à ■+- 1 ip,"-i2o°. 



Il est très soluble dans l'eau. Son pouvoir rotatoire en solution aqueuse, 

 est de — 25°, o5 pour une concentration de 2,9933 pour 100. Il ne donne, 

 avec la liqueur cuivrique, que des traces de réduction. L'acide sulfurique à 

 2,5 pour 100 l'hydrolyse complètement en 2 heures, à la température 

 du bain-marie bouillant. Une solution à 1,4966 pour ioo ca,s accusait, après 

 hydrolyse, une rotation de + i°32'(ï= 2) (théorie -+- 1°35') et une teneur 

 en sucre réducteur exprimé en galactose de t B ,oi4 (théorie 0^,997). 



11 est également hydrolyse par l'émulsine des amandes, en solution 

 aqueuse. 



CHIMIE OKGANIQUE. — Sur t'ix-chlorocyclopenlanone et ses dérivés. Note de 

 MM. Marcel Godchot et Félix Taboury, présentée par M. Jungfleisch. 



Dans de précédentes Communications ('), nous avons fait connaître de 

 nombreux dérivés cyclopentaniques. La présente Note a pour but d'indi- 

 quer les résultats que nous avons obtenus dans l'action du chlore sur la 

 cyclopentanone et de montrer que le dérivé monochloré qu'elle fournit 

 peut servir de matière première pour l'obtention d'une cyclopentanolone 

 et d'une cyclopenténone. 



Monochlorocyclopentanone C 5 H 7 OCI. — Quand on fait passer du chlore sec 

 sur la cyclopentanone, maintenue à la lumière diffuse, en évitant de dépas- 

 ser une température de 20° et en s'arrêlant lorsqu'on a fait réagir un peu 

 plus de 2" de chlore pour 1""" de cétone, on isole, par distillations 

 fractionnées du produit de la réaction, après traitements convenables, un 

 composé, bouillant vers 80" sous 10""", qui est constitué par de la mono- 



(') Comptes rendus, t. 152, p. 681; t. 133. p. 1010; t. 154, p. i62.5; t. 155, p. i522. 



