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Le cyclohexylacétatc de propylc bout à 228°-229° (corr.). Nous avons 

 trouvé d° = 0,9060 et, à i5°, rfj/ = o,943i, avec ft [) =i ? 45o. On en 

 déduit R„ = 52, 28 (calculé 52, 5o). 



Le cy cl ohexyl acétate d'isobutyle bout à 24o°-24i° (corr.). On a trouvé 

 d° = o, 9445 et, à i4°, d'^ = 0,9307, avec «„=i,452; on en déduit 

 R D = 57, 5 (calculé 57,1). 



Le cyclohexy lacet 'aie cFisoamyle bout à 25o°-25i° (corr.). On a trouvé 

 d° = o,g3S8 et, à 16 , d\ ( ' = 0,9267, avec «„ = i,454; on en tire 

 R D = 61,76 (calculé 61, 70). 



La comparaison de ces constantes physiques montre que l'indice de 

 réfraction demeure à peu près invariable, avec toutefois un minimum peu 

 accusé pour l'éther propylique. Au contraire, la densité diminue régulière- 

 ment à partir de l'éther méthylique. 



IV. Ces éthers, chauffés pendant 1 heure avec de la potasse alcoo- 

 lique, sont facilement saponifiés. En traitant, par l'acide sulfurique dilué, le 

 cyclohexylacétate de potassium ainsi formé, on libère l'acide, qui est facile- 

 ment isolé à l'état de pureté. 



h'acide cyclohexylacétique se présente en cristaux blancs qui fondent 

 à 32° et possèdent une densité peu différente de celle de l'eau, dans laquelle 

 ils sont peu solubles. Il possède une odeur butyrique désagréable; il rougit 

 fortement le tournesol. Il bout à 245° (corr.). Nous avons préparé son 

 amide, [ecyclohexylacétamide C C H".CH-'. CONH 2 , par action de l'ammo- 

 niaque sur l'éther éthylique : ce sont des écailles blancbes, qui fondent à 

 167°-! 68° (corr.). Wallach, qui avait préparé l'acide cyclohexylacétique 

 par une autre voie, a indiqué, pour l'acide cl pour l'amide, des constantes à 

 peu près identiques ('). 



On voit que l'hydrogénation directe des éthers pliénylacétiques fournit 

 un procédé pratique très avantageux pour préparer les éthers cycloliexyl- 

 acétiques et, par suite, pour obtenir l'acide cyclohexylacétique lui-même. 



V. Il est intéressant de rapprocher cette aptitude à l'hydrogénation 

 directe de l'insuccès complet auquel nous a conduits celle des éthers de 

 Y alcool betizylique. 



Si l'on essaie d'hydrogéner à 180 , sur un nickel très actif, Y acétate de 

 benzyle C C H S .CH 2 . OCO.CH 3 , isomère du phénylacétatc de mélliyle, on 



(') Wallach, Chem. Centralblatt, 1907, (2), p. 53. 



