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phorone par l'alcool absolu et le sodium ('); celui-ci, chauffé en présence du 

 chlorure de zinc, se déshydrate en donnant un mélange de deux carbures 

 non saturés isomères (ébull. i43°-i45°; d is = 0,786; nf s = 1, 4465) ; 

 ces deux carbures possèdent les constitutions suivantes : 



CH CH 



H3C-C./\CH-CH<^ et H» C - Hc/\c - CH<^' j 



H 2 G CH* H 2 C CH 2 



il est impossible de les séparer, mais, hydrogénés ensemble en présence de 

 nickel réduit à 170 , ils fournissent un carbure unique, bouillant à 

 i33°-i34°, constitué par du méthyl-i-isopropyl-3-cyclopentane, identique 

 à celui isolé par nous dans la réduction catalytique de la dihydrocampho- 

 rone. 



CH — CH 3 



Diméthyl-i . i-isopropyl-3 - cyclopentane H 3 C — HC/ \CH — CH\„ H3 • 



H-C CH 2 

 — Le dihydrocamphorone peut servir de matière première pour obtenir 

 des carbures trisubstitués homologues du cyclopentane. Lorsqu'on fait 

 réagir, en effet, les organo magnésiens sur cette cétone, on obtient, sinon 

 l'alcool tertiaire attendu, du moins les deux carbures isomères qui en 

 dérivent par déshydratation et qui, hydrogénés à 180 par la méthode au 

 nickel, fournissent le carbure saturé correspondant. 



Avec l'iodure de méthyl magnésium, on obtient le mélange de deux 

 diméthyl-i . 2-isopropyl-3-cyclopentènes A, et A, (ébull. i5o°-i55°; 

 d tl = 0,812; »° 7 = i,4>*>oo) qui, hydrogéné à 180 , se transforme en 

 diméthyl-i . 2-isopropyl-3-cyclopentane, carbure à odeur terpénique 

 (ébull. i46°-i48°; «?,„ = <>, 786; n°, = 1,4337; R.M. trouvée = 46,32; 

 calculée = 46, o3). 



Méthyl- 1 -diisopropyl- 2 . 3 -cyclopentane : 



CH-GH XCH3 



H 3 C-HC^ >CH-CH<^. 

 H*C CH* 



Ce carbure s'obtient en hydrogénant à 180 , par le nickel, le mélange 

 (') Berichte der dent. chem. Gese/L, t. XXXVII, p. 237. 



