SÉANCE DU 17 FÉVRIER igi3. 5<X) 



au marronnier jeune et au laurier-cerise; or, les quatre premières espèces 



CO 2 

 sont particulièrement difficiles à étudier, ce qui porte à croire que les -q- 



trouvés pour elles sont trop faibles, et la dernière n'a donné lieu qu'à un 

 nombre d'expériences insuffisant (trois) pour en affirmer la parfaite exac- 

 titude; d'ailleurs, la veille du jour où l'on a fait la détermination du 



rapport TTTy> le H novembre 191 1, on avait trouve —y- =0,99. Les excep- 

 tions ne sont donc probablement qu'apparentes, mais, même au cas où elles 

 seraient réelles, ce qui après tout n'est pas impossible, il n'en reste pas 

 moins certain que la lumière a pour effet habituel d'atténuer celui de la 

 respiration et en conséquence de rapprocher de 1 le quotient caractéris- 

 tique des échanges gazeux à l'obscurité. 



Une pareille influence ne peut être générale que si le coefficient chloro- 

 phyllien réel a lui-même une valeur bien déterminée et sensiblement 

 constante. Essayons de la calculer, en supposant, comme il semble ressortir 

 des données précédentes, qu'elle est la même pour toutes les espèces végé- 

 tales. 



Soient —y- = j = m l'équation de la fonction respiratoire, c et d les 



volumes absolus d'oxygène et d'acide carbonique qui sont échangés au 



cours de l'assimilation, agissant seule. Le coefficient chlorophyllien brut 



c [) 



que fournit l'expérience a pour valeur _ > quantité qui, d'après ce que 



nous venons de voir, doit être comprise entre 1 et m. 



Dans le cas le plus général où m > 1 , on aura donc ,_ >» 1, 



d'où 



c b < 



et, dans celui où m' < 1 , au contraire, 



1 __ ?> _ (/W '_ I) . 



Or, le rapport -, et la différence ni — 1 sont toujours de beaucoup 

 inférieurs à l'unité, et comme les relations que nous venons de signaler 

 s'observent encore quand le produit --.{m — 1 ) est, au signe près, inférieur 



à 0,01 , il faut en conclure que le nombre 1 — -j, à la fois plus petit qu'une 



