SÉANCE DU 17 FÉVRIER igi3. 553 



D'après Weinland et Krebbs (' ) les modes de préparation, décrits par 

 les auteurs comme donnant naissance au premier, conduisent toujours 

 à un hydrate (SO") 3 Cr a . i 7 H J 0. 



Le second a été obtenu par Schrôtter ( 2 ) en précipitant par l'alcool 

 la solution chaude du sulfate chromique. 



Le sulfate chromique contient toujours des quantités plus ou moins 

 grandes d'alun provenant des corps qui ont servi à le préparer. Quand 

 on ajoute avec précaution de l'alcool à la solution du sel brut, l'alun se 

 sépare d'abord; puis il se dépose du sulfate pur en paillettes nacrées de 

 couleur violette qui contiennent, suivant la température et la concentration 

 des liqueurs, des quantités d'eau variant entre 16 et i7,5(H 2 0). Les sels 

 basiques se concentrent dans les dernières parties. 



Les sulfates ainsi préparés, abandonnés dans l'air sec à la température 

 ordinaire jusqu'au poids constant, donnent un hydrate(SO'')'Cr 2 .i4H 2 0. 



Les tensions de vapeur des sels de composition comprise entre 



Les tensions maxima s'établissent avec lenteur et l'équilibre n'est parfois 

 atteint qu'après plusieurs jours. Cependant elles reprennent les mêmes 

 valeurs quand, après avoir progressivement élevé la température on la fait 

 ensuite décroître. On est ainsi conduit à admettre l'existence des espèces 

 définies 



(SO) 3 Cr 2 .i7H 2 0, (SO) 3 Cr 2 .i6H*0, (SO') 3 Cr 2 . i5H 2 0, 



L'étude des vitesses apparentes de déshydratation donne le même 

 résultat; ces vitesses changent brusquement de valeur quand le sel, perdant 

 de l'eau d'une manière continue dans une atmosphère sèche, passe par la 

 composition qui correspond à ces hydrates. 



(') Weinland et Krebbs, Zeit. anorg, Chem., t. XLIX, 1906, p. 137. 

 ( 2 ) Schrôtter, Ann. Phys. Chem. Pogg., t. LUI, 1841, p. 5 1 3. 



