SÉANCE DU 17 FÉVRIER 10,13. 555 



l'état solide par les formules de constitution 



(SO*) 3 [Cr s (H s .O) ls ], 

 (S0 4 ) 3 [Cr 2 (H s 0) 12 ], 2IP0. 

 (SO*)»[Cr*(H 8 0)"], 3U-0. 

 (SO*) 3 [Cr s (H s O)» ! ], 4H 2 0, 

 (SO) 3 [Cr»(H s O)' 2 ], 5H 2 0. 



chimie organique. Sur /'acide phênyl-a.-oxycrotonique. Un exemple 

 iV élhcr-oxyde d'hydrate de ce'tone. Note de M. J. Rougault, présentée 

 par M. Haller. 



Dans une Note sur ce sujet ( ' }, j'ai fait connaître un composé de loi- 

 mule (?"H' J1 AzO" auquel j'ai été conduit à attribuer la constitution ( I |, 

 comportant l'existence d'une fonction éther-oxyde d'hydrate de célone. 



Ce corps, traité par le permanganate de potassium eu solution acide 

 diluée, donne une réaction inattendue aboutissant à la formation d'un 

 composé C 20 H ,9 AzO 3 , différant du précédenl par perte de H 2 -t- H 2 2 ; 

 je lui donne la constitution ( Il ). 



<mk<;h-.CïI j .c( on ).<:<> 11 c g h 5 .ch s .ch î ,c — c;<» 



o 



1 



No \/ 



C G H'.CH 3 .CH i .C(OH ) — COAïH* C«H S .CH*.CH*.C C< > 



il) 1 11 1 



Ce nouveau compose fond à 120". Il est insoluble dans l'eau, soluble 

 dans l'alcool, l'acétone, le chloroforme, l'éther, peu soluble dans le ben- 

 zène froid, insoluble dans l'éther de pétrole. 



En admettant la formule de constitution donnée ci-dessus, on voit que la 

 perle de H 2 G a créé une fonction imide, et que la perte de H 2 O s s'esl 

 faite par le départ de 2( OH) tertiaires avec soudure directe des deux car- 

 bones auxquels étaient attachés les 2 (OH ). 



J. La fonction imide est démontrée : 1" par les propriétés de pseudo- 

 acide que possède le corps (>'° H ,J Az O 3 (ne décomposant pas les carbo- 

 nates alcalins à froid, bien que pouvant se titrer approximativement à la 

 phtaléiue du phénol): 2" par sa transformation, d'abord en acide amidé 



(') Comptes rendus, t. I5(>, j 9 1 3 , p. 236. 



C, r.., 191a, 1" Semestre- (T. 156, N" 7.) "' 



