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C JIJ II-' A/. < ) ' ( |>. I. 171") sous l'action dos sol niions chaudes de carbonate 

 de soude, |>uis en acide bibasique G 20 II 2 " O 3 (p. f. 204") par action des 

 alcalis, avec départ d'ammoniaque; i° par la formation d'un étlier méthy- 

 lique ( |>. I". cS(") n ) où CH 1 est fixe à l'azote, car l'action des alcalis, conduite 

 connue ci-dessus, dégage finalement de la mèthylamine au lieu d'ammo- 

 niaque, en aboutissant encore à l'acide bibasique C"°H-"<) 5 , fondant 

 à :>,o\". 



II. La présence de la fonction imide étant parlai te m eut prouvée, le groupe- 

 ment 'yA/.W s'impose dans la formule de constitution (II), et, dès 



lors, on voit, en examinant la formule (I), que l'élimination de H 2 O 2 ne 

 peut guère s'exprimer «pie par le départ dcs:>(Oll > tertiaires, ainsi que je 

 l'ai admis. 



Cette interprétation trouve un appui expérimental dans le tait (pic 

 l'union des deux chaînes benzylpyruviques est devenue beaucoup plus 

 intime dans le nouveau composé, lui effet, tandis (pie le composé ( I ). 

 comme je l'ai indiqué dans ma Note précédente, se décompose facilement 

 par ébullilion, avec une solution aqueuse de carbonate de soude, le nou- 

 veau composé (II) résiste à cette action, ouvrant seulement sa liaison 

 imide pour donner l'acide amidé. Toutefois, les alcalis caustiques, 

 après (> heures d'ébullition, dédoublent le composé ( II) avec formation 

 d'acide benzylpyruvique, d'acide hydrocinnamique cl d'autres produits 

 non déterminés. Remarquons d'ailleurs que l'acide bibasique (pJ f. ao/j ) 

 correspondant à l'imide (II) est encore plus résistant que ce dernier; il 

 peut être chauffé plusieurs heures, à l'ébullition, avec un excès de soude 

 dilue sans être altéré. 



III. En dehors de la formation Inattendue d'une fonction imide dans la 

 réaction au MnO'k étudiée ici, le départ de l|-<)'-' avec établissement 

 d nue liaison entre carbones, me parait particulièrement intéressant, en ce 

 qu'il constitue un exemple de réaction de Wagner inversée. On sait, en 

 effet, que dans cette réaction, sous l'action du permanganate de potassium, 

 ■j. (OH) sont fixés sur deux carbones voisins ( 1 011 sur chaque carbone) avec 

 suppression d'une liaison entre ces deux carbones; or, c'est l'inverse que 

 l'on constate dans la réaction qui fait l'objet de cette Note. 



