SÉANCE DU 24 FÉVRIER I9l3. 62.$ 



8 m '",2. Pour le CIK, on a 8 mm ,9. Il résulte de là un accroissement propor- 

 tionnel, pour le sucre, de y-^s = 1,68 et pour le CIK, de -=-^ = 1,67. Or, 



ce dernier traduit conventionnelleinent une dissociation électrolytique de 

 0,67 bien conforme aux prévisions; mais pour le sucre, le même rapport 

 (0,68) est absolument inattendu, en divergence complète avec les théories. 

 A moins de supposer que la méthode, très satisfaisante pour le KO, ne 

 vaut rien pour le sucre, on déduirait de là que les molécules-grammes de 

 chacun deux sont cinétiquement équivalentes à 22 , comme si toutes deux 

 étaient également dissociées, ou bien comme si elles ne l'étaient ni Tune ni 

 l'autre, une explication différente des phénomènes connus devant être 

 recherchée. En tous cas, c'est précisément cette équivalence cinétique que 

 m'avaient indiquée mes expériences osmométriques, alors qu'à dilution 

 maxima aucune diffusion saline n'était décelable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur f oxydation des complexes cobalto-organiques. 

 Note de M. H. Colin et A. Sénéchal, présentée par M. Haller. 



Les sels de cobalt ne sont pas précipités par les alcalis en présence 

 d'alcools polyatomiques, d'acides-alcools, de sucres et, en général, de toute 

 substance qui contient dans sa molécule des oxhydriles alcooliques. Il se 

 forme dans ces conditions, en présence d'un excès d'alcali, des combi- 

 naisons complexes, stables seulement en solution et dont la couleur varie du 

 bleu au rouge violacé. 



Les combinaisons cobalto-glycérique, mannitique,érythrilique s'oxydent 

 rapidement à l'air; les combinaisons lactique, malique, tartrique, plus 

 difficilement; la combinaison citrique ne s'oxyde que sous l'action de l'eau 

 oxygénée. La tendance à l'oxydation parait ainsi dépendre du nombre et 

 de la nature des groupes OH de la molécule organique. 



Dans tous les cas, l'oxydation conduit à des solutions vertes qui tendent 

 à se décomposer spontanément en donnant du sesquioxyde, ou à se réduire 

 en oxydant la matière organique. Les combinaisons coballo-glycérique et 

 cobalto-lactique sont cependant très stables. 



Si la concentration en soude de la liqueur est suffisante pour assurer la 

 stabilité du complexe, la quantité d'oxygène absorbé tend vers une limite 

 qui correspond à i at d'oxygène pour i at de cobalt; à ce moment le métal se 

 trouve à l'état trivalent. 



