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qu'on peut titrer par les réactifs colorés ou les conductibilités électriques. 

 D'autre part, nous avons constaté que l'acide acétique n'est pas attaqué 

 par l'ultraviolet initial, mais l'est d'une manière croissante par l'ultra- 

 violet de plus courte longueur d'onde. Si donc on expose un tel actino- 

 mètre à des vibrations monocbromatiques de plus en plus rapides, l'acidité 

 croîtra, passera par un maximum, puis décroîtra. Il en serait de même si 

 l'on faisait agir successivement le rayonnement global de sources de tempé- 

 ratures croissantes et, par suite, de plus en plus riches en ultraviolet. 



Mais on peut constituer, avec la solution aqueuse d'acétone, un actino- 

 mètre d'un autre genre. Nous avons découvert en effet que, parmi les 

 corps organiques, l'acétone pur ou dissous est un de ceux qui donnent 

 le dégagement gazeux le plus abondant (volumes égaux de CO et C 2 H G ). 

 Ce dégagement commence dans l'ultraviolet moyen et s'accélère quand la 

 longueur d'onde décroît. 



Selon qu'on prendra, comme mesure de « l'activité pliotochimique » 

 d'une source lumineuse, la dose d'acide formé, ou la dose de gaz dégagé 

 dans Tactinomètre à acétone, on aboutira à des conclusions opposées : dans 

 le premier cas on dira que, la température d'une source croissant, son 

 activité chimique passe par un maximum; dans le second cas, on conclura 

 que cette activité augmente régulièrement avec la température. 



Le plus souvent, quand la longueur d'onde diminue, à la réaction pri- 

 mitive simple s'ajoutent des réactions secondaires de plus en plus com- 

 plexes. Ainsi la solution aqueuse de glucose, entre 0^,30 et 0^,25, donne 

 deux gaz seulement en rapports simples (2 voI CO et i vol H 2 ); au-dessous de 

 0^,20 apparaissent des doses croissantes de gaz accessoires CO 2 et CH% 

 et la proportion de H 2 augmente au point qu'on finit par avoir 6™ 1 H 2 

 pour i vol GO. La composition du volume gazeux a donc entièrement changé. 



Nous avons cherché pour notre actinomètre à réunir les conditions sui- 

 vantes : réaction facile à mesurer, peu sensible à la lumière visible et à 

 l'ultraviolet initial, très sensible à l'ultraviolet moyen ou extrême, res- 

 tant semblable à elle-même et ne se compliquant qu'à un faible degré de 

 réactions secondaires quand la longueur d'onde diminue. 



Le dégagement gazeux d'oxyde de carbone fourni par les solutions 

 aqueuses de cétoses remplit toutes ces conditions. La dioxyacétone est le 

 plus sensible de tous ces corps; mais en raison de sa rareté nous lui avons 

 préféré le lévulose qui est facile à avoir pur en grande quantité. 



Parallèlement à une lampe cylindrique verticale en quartz à vapeur de mercure de 

 60""" de haut et i3" lm de diamètre (lampe Heraeus, type 110 volts, en régime modéré, 



