SÉANCE DU S MARS I<}l3. ;il 



aussi pénible à purifier complètement que l'éther chlorométhylique et, 

 tandis que Lieben indique qu'il bout de i4o° à i45°, il nous a paru passer 

 surtout vers i36°, mais cela n'est point un obstacle à son emploi. 



Cet éther dicbloré attaque facilement les magnésiens, par exemple ceux 

 qui dérivent du bromure d'éthyle, du bromure d'allyle et de l'acétylène. 

 La réaction paraît donner naissance cbaque fois à plus d'un produit, et 

 peut-être cela tient-il à l'impureté du corps servant de point de départ; 

 néanmoins il y a toujours un de ces produits qui domine de beaucoup. 



Dans le cas du dérivé magnésien de l'acétylène, le composé dominant 

 répond à la formule G ,0 H ,8 O*Cl 2 (Analyse : C 49569; H 6,82; Cl 3o,2o; 

 cryoscopie acétique 255); et, si l'éther dicbloré a bien ses atomes de chlore 

 disposés comme on l'admet, cette formule doit être développée ainsi : 



- CH 2 CI — CH ^G^C— CH-CH^CI 



I I 



OC 2 11- OC 2 H 5 



C'est un liquide incolore, bouillant à i36°-i37° sous i2 mm . 



Il ne semble pas, malgré la fixité de ce point d'ébullition, qu'on ait là un 

 composé unique, et voici pourquoi : M. G. Dupont (Comptes rendus, \. 149, 

 p. i38i), ayant fait agir l'aldéhyde ordinaire sur le dérivé magnésien de 

 l'acétylène, a obtenu un liquide bouillant, bien et répondant à la formule 



CH ! - CHOH — C = C - CHOH - CH 3 . 



Cependant, ce liquide est un mélange de stéréoisomères; M. Dupont, en 

 passant par les dibromures, a réussi, en effet, à retirer de son produit brut 

 deux glycols cristallisés isomériques, tous deux inactifs, mais dont l'un est 

 certainement inactif par compensation. 



Or, en fixant deux atomes de brome sur le composé que nous avons 

 obtenu, nous avons également obtenu deux bromures; l'opération avait été 

 faite au sein du chloroforme et s'était effectuée sans grand dégagement de 

 chaleur; en évaporant le solvant, nous avons reconnu qu'il se déposait deux 

 espèces de cristaux de solubilité très différentes, répondant tous deux à la 

 formule C ° H ,0 O 2 Cl 2 Br 2 . 



Le dibromure le moins soluble fond à i07°-io8°. On le purifie en le dis- 

 solvant à l'ébullition dans l'alcool à 96 et laissant déposer par refroidisse- 

 ment. (Analyse : Cl + Br 57,70; 029,60; H 4,17; cryoscopie acé- 

 tique 353; la mesure cryoscopique s'est trouvée quelque peu incertaine, 

 l'abaissement observé n'étant que de o°,o56, vu la faible solubilité du corps 

 dans l'acide acétique. ) 



